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高中重要有机反应与推断条件
高中重要有机反应方程式
1. 甲烷与氯气取代
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl [取代]
实验现象:黄绿色变浅,试管壁有无色油滴产生,有少量氯化钠溶液倒吸入试管.
产物特点:一定是多种氯代物的混合物;
一氯为气体,其他液体;
二氯只有一种空间构型能证明甲烷的正四面体结构;
三氯又名氯仿,溶剂;
四氯阻燃,溶剂;
氯化氢最多.
浓H2SO4170
浓H2SO4
170
CH3CH2OH H2O + CH2=CH2 ↑ [消去]
实验:加药顺序-乙醇-浓硫酸;
温度计-溶液中部-170度-避免副产物乙醚(140度);
浓硫酸作用-催化吸水
沸石作用-防暴沸
产品检验-溴水(溴的四氯化碳溶液)\酸性高锰酸钾-退色
产品收集-排水
3. 乙烯通入溴水中
CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br(橙黄色溴水褪色) [加成]
除杂:甲烷(乙烯) 洗气瓶-溴水-与乙烯生成1,2-二溴乙烷液态,留在溶液中,甲烷气体逸出
不能用高锰酸钾-氧化乙烯生成二氧化碳会混在甲烷中
4. 制取聚乙烯、聚丙烯
CH2-CH2 nn CH2=CH2 [
CH2-CH2
n
产品:聚乙烯(简称PE),固体,食品塑料,线型结构,溶于有机溶剂,热塑性.
CH-CH2 n CH-CH2 nn CH3–CH=CH
CH-CH2
n
CH-CH2
n
CH3
产品:聚丙烯(简称PP)无毒、无味适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件 。常见的酸、碱有机溶剂对它几乎不起作用,可用于食具。
5. 乙炔的制取
HC≡CH CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + ↑
HC≡CH
实验:固液不加热,不能使用启普发生器制备乙炔。 CaC2(电石)遇水大量放热产生可燃性气体,注意密闭保存
催化剂△6. 由乙炔制聚氯乙烯
催化剂
△
HC≡CH + HCl H2C=CHCl
HC≡CH
CH-CH2 nCl n H2C=CHCl
CH-CH2
n
Cl
产品特点:聚氯乙烯(简称PVC),固体,塑料,电绝缘体,不能装食品,用途广泛.
7. 苯与液溴反应(需溴化铁作催化剂)
FeBr3Br
FeBr3
Br
+ Br2 +HBr [取代]
实验:除去溴苯中的溴,常用氢氧化钠溶液。溴和苯易挥发,常用较长导管冷凝回流。
产品特点:溴苯,液体,不溶于水,密度大,有毒;
8. 苯的硝化反应
—NO2浓H2
—NO2
浓H2SO4
55-60
+ HNO3 + H2O [取代]
产品特点:硝基苯, 具苦杏仁味的油状液体,不溶于水,密度大. 用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业
9. 苯与氢气加成生成环己烷
+ 3H2 [加成]
反应特点:因苯不是单双键交替,而是π键,因此难加成,而且必须同时加成3摩尔氢气,生成环己烷.
—NO2 |
—NO2
|
NO2
O2N—
|
CH3
CH3
CH3
+3H2O+3HONO2 [取代
+3H2O
反应特点:因甲基苯环临对位氢原子变活泼;反应条件较苯更容易,产物取代基更多;
产物特点:三硝基甲苯,又名TNT,炸药,苦杏仁味,液体不溶于水,密度大.
NaOH△11. 溴乙烷水解
NaOH
△
CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr [取代] [水解]
条件:氢氧化钠水溶液;(注意与溴乙烷消去对比)
实验:证明官能团为溴原子-水解液调pH至中性或酸性,滴入硝酸银溶液中,若产生浅黄色沉淀。
注意-不能直接用溴乙烷滴入硝酸银溶液中,只
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