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2010年3月北京
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发言提纲
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二、主数据的使用流程
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三、主数据的变更流程
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四、主数据的维护流程
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一、申报流程
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申报流程说明:
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流程说明:
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1.由下属单位提出申报并填写申报单,系统判断数
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据是否齐全,如不齐全,返回给到申报人员 ,如
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数据已齐全,系统再判断是否已经存在重复的编
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码,如果存在,就返回已存在的编码,如果没有
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重复,则返回一个临时编码,这样下属单位可以
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不需等待整个审批流程结束即可进行自己的业
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务;
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2.申报单位提交申报后,按照编码总分类的不同,
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提交到相应的授权二级公司进行审核;
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3.授权的二级公司,主要进行药品等主数据的集团
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层面的分类设置,以及检查是否有重复编码、数
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据是否合规等专业性审批工作;
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申报流程说明:
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流程说明:
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4.如发现有重复编码,需要进行合并审批;
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5.二级公司审批通过后,生成主数据编码数据,并
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提交到国药集团总部进行集中管理和发布;
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6.由国药总部集中发布编码,与BI系统和其他ERP系
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统进行编码同步。
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中 国 医 药 集 团 总 公 司 关 爱 生 命 呵 护 健 康
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二、使用流程
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