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十三羧酸及其衍生物

第十三章 羧酸及其衍生物 13.1 羧酸的结构、分类和命名 13.1.1 结构 (1)酸性;(2)亲核加成-取代反应; (3)α-H的取代反应;(4)脱羧或二氧化碳。 羧酸中含有羟基和羰基两个官能团,但由于两者相互影响,羧酸性质已不再是两者性质的简单加和。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.1.1分类和命名 第十三章 羧酸及其衍生物 分类和命名举例: 第十三章 羧酸及其衍生物 13.2 羧酸的制备方法 13.2.1 伯醇或醛氧化 仲醇氧化生成什么? 第十三章 羧酸及其衍生物 13.2.2 烃氧化 第十三章 羧酸及其衍生物 13.2.3 水解 通过腈、油脂等的水解可得到羧酸。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.2.4 格利雅试剂反应 实验室制备羧酸的一个好办法,所得羧酸比原卤代烃增加一个。 13.3 羧酸的物理性质 注意羧酸的沸点。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.4 羧酸的化学性质 13.4.1 酸性 羧酸是弱酸,酸性比碳酸强,可以分解碳酸盐。可利用羧酸的酸性来鉴别、分离或提纯羧酸。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.4.2 α–氢原子的卤代反应 (1)卤代反应 (2)酸性和诱导效应的关系 与羧基相连的是吸电子基团,酸性增强;反之则减弱。 第十三章 羧酸及其衍生物 第十三章 羧酸及其衍生物 13.4.4 羧酸衍生物的生成(羟基被取代) 羧酸中的羟基分别被卤素、羧酸根、烷氧基、氨基取代,分别生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等衍生物。 第十三章 羧酸及其衍生物 第十三章 羧酸及其衍生物 13.4.5 脱羧(CO2)反应 如果羧酸的α碳位上连有吸电子基团,则易发生脱羧反应。有机合成上可用于减少一个碳原子。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.5 重要的一元、二元羧酸 (1)甲酸(蚁酸) 还原性酸,注意甲酸的特殊性质和用途。 (2)乙酸 (3)丙烯酸 (4)乙二酸(草酸) 还原性酸,注意用途。 第十三章 羧酸及其衍生物 (5)苯二甲酸 用邻苯二甲酸通过盖布瑞尔法可合成伯胺。 第十三章 羧酸及其衍生物 13.7 羟基酸 13.7.1 羟基酸的制备 (1) α-羟基酸的制备 第十三章 羧酸及其衍生物 (2) β -羟基酸的制备 第十三章 羧酸及其衍生物 β -羟基酸的制备举例: 第十三章 羧酸及其衍生物 13.7.2羟基酸的性质 (1)脱水 第十三章 羧酸及其衍生物 (2)脱羧反应 第十三章 羧酸及其衍生物 重要酸(丙二酸、水杨酸)的制备举例: (二)羧酸衍生物 13.8 羧酸衍生物的结构和命名 (二)羧酸衍生物 胺、氨、铵的区别 内酰胺、内酯的命名 (二)羧酸衍生物 13.10 酰基碳上的亲核取代反应机理 (二)羧酸衍生物 13.10 .1 羧酸衍生物的水解 (二)羧酸衍生物 13.10 .2 羧酸衍生物的醇解 (二)羧酸衍生物 13.10.3 羧酸衍生物的氨解 (二)羧酸衍生物 13.10 .4 羧酸衍生物与格利雅试剂反应 (二)羧酸衍生物 13.11 羧酸衍生物的其它重要反应 (二)羧酸衍生物 13.11 重要的羧酸衍生物 (二)羧酸衍生物 13.12 重要的碳酸衍生物 * *

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