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2017-09-02 发布于天津
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趋化因子受体cxcr4 非肽类抑制剂药效团的设计 - 天津科技大学学报

第 29 卷第 2 期天津科技大学学报 Vol. 29 No. 2 2014 年 4 月 Journal of Tianjin University of Science Technology Apr. 2014 DOI:10.13364/j.issn.1672-6510.2014.02.002 趋化因子受体 CXCR4 非肽类抑制剂药效团的设计 1 1 2 1 1 符海洋，燕志慧，林润方，刁爱坡，肖冬光 (1. 天津科技大学生物工程学院，天津 300457 ；2. 南开大学药学院，天津 300071) 摘要：趋化因子受体 CXCR4 是 HIV 进入宿主细胞的辅助受体之一．为了研究其抗 HIV 抑制剂的构效关，6 个结构多样性和拥有高活性的抑制剂被作为训练集来构建药效团模型，然后对由活性抑制剂和非活性抑制剂构成的测试集进行筛选，通过应用受试者工作特征 (receiver operator characteristic ，ROC) 曲线和计算富集因子(enrichment factor ， EF)的方法评估每个模型的预测能力与合理性．最终得到一个具有较高的 ROC 曲线下面积(area under curve ，AUC)与富集因子的药效团模型，可用于指导新颖 CXCR4 抑制剂的设计及相关抗艾滋病药物的研发．关键词：药效团；CXCR4 受体；抑制剂；ROC 曲线；富集因子中图分类号：O642.3 文献标志码：A 文章编号：1672-6510 (2014)02-0006-05 Pharmacophoric Design for Non-peptide Inhibitors of Chemokine Acceptor CXCR4 1 1 2 1 1 FU Haiyang ，YAN Zhihui ，LIN Runfang ，DIAO Aipo ，XIAO Dongguang (1. College of Biotechnology，Tianjin University of Science Technology ，Tianjin 300457 ，China ； 2. College of Pharmacy ，Nankai University ，Tianjin 300071 ，China) Abstract ：CXCR4 is one of several chemokine receptors that HIV can use to infect host cells. To study the structure-activity relationship be