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无机材料科学基础第四章非晶态结构与性质
第4章 非晶态结构与性质一、名词解释1.熔体与玻璃体:熔体即具有高熔点的物质的液体。熔体快速冷却形成玻璃体。聚合与解聚:聚合:各种低聚物相互作用形成高聚物解聚:高聚物分化成各种低聚物3.晶子学说与无规则网络学说:晶子学说(有序、对称、具有周期性的网络结构):1硅酸盐玻璃中含有无数的晶子2晶子的互相组成取决于玻璃的化学组成3晶子不同于一般微晶,而是带有晶体变形的有序区域,在晶子中心质点排列较有规律,远离中心则变形程度增大4晶子分散于无定形物质中,两者没有明显界面无规则网络学说(无序不对称不具有周期性的网络结构)1形成玻璃态的物质与晶体结构相类似,形成三维的空间网格结构2这种网络是离子多面体通过氧桥相连进而向三维空间规则 4.网络形成体与网络变性体:网络形成体:能够单独形成玻璃的氧化物网络变性体:不能单独形成玻璃的氧化物5.桥氧与非桥氧:桥氧:玻璃网络中作为两个成网多面体所共有顶角的氧非桥氧:玻璃网络中只与一个成网多面体相连的氧二、填空与选择1.玻璃的通性为:各向同性、介稳性、由熔融态向玻璃态转化是可逆与渐变的,无固定熔点、由熔融态向玻璃态转化时,物理、化学性质随温度的变化连续性和物理化学性质随成分变化的连续性。氧化物的键强是形成玻璃的重要条件。根据单键强度的大小可把氧化物中的正离子分为三类:网络形成体、网络中间体和网络改变体;其单键强度数值范围分别为单键强度>335KJ/mol、单键强度介于250~335KJ/mol和单键强度<250~335KJ/mol。3.聚合物的形成可分为三个阶段,初期:石英颗粒的分化;中期:缩聚与变形;后期:在一定时间内分化与缩聚达到平衡。4.熔体结构的特点是:近程有序、远程无序。5.熔体是物质在液相温度以上存在的一种高能量状态,在冷却的过程中可以出现结晶化、玻璃化和分相三种不同的相变过程。6.在玻璃性质随温度变化的曲线上有二个特征温度Tg(脆性温度)和Tf(软化温度),与这二个特征温度相对应的粘度分别为1012Pa·s和108Pa·s。7.在SiO2玻璃中加入Na2O后,析晶能力将A,玻璃形成能力将B。 (A增强 B减弱 C不变 )(在熔点粘度越大,越不容易析晶,容易形成玻璃)8.能单独形成玻璃的氧化物(网络形成体),其单键强度为B;不能单独形成玻璃的氧化物(网络变性体),其单键强度为A。(A 小于250KJ/mol;B 大于335KJ/mol;C 250~335KJ/mol )9.当温度不变时,硅酸盐熔体中的聚合物种类、数量与熔体组成(O/Si比)有关。O/Si比值大,表示碱性氧化物含量高,这时熔体中的B。(A 高聚体数量增多;B 高聚体数量减少;C 高聚体数量多于低聚体;D 高聚体数量少于低聚体 )10.按照在形成氧化物玻璃中的作用,下列氧化物网络变体(单键强度<250)有Na2O、CaO、K2O、BaO,中间体有Al2O3,网络形成体(单键强度>335)有:SiO2、B2O3、P2O5。(SiO2、Na2O、B2O3、CaO、Al2O3、P2O5、K2O、BaO )三、简述硅酸盐熔体聚合物结构形成的过程和结构特点。初期:主要是石英(或硅酸盐)的分化; 中期:缩聚反应并伴随聚合物的变形; 后期:在一定温度(高温)和一定时间(足够长) 下达到缩聚、分化平衡。 结构特点:近程有序,远程无序试用实验方法鉴别晶体SiO2、SiO2玻璃、硅胶和SiO2熔体。它们的结构有什么不同?可以通过X射线衍射的方法鉴别晶体SiO2衍射强度时强时弱SiO2玻璃和SiO2熔体呈现宽阔的衍射峰,而熔体的强度较玻璃强硅胶:具有小角度散射的衍射峰五、在SiO2熔体中,随Na2O加入量的不同,粘度将如何变化,为什么? CaO、MgO、Al2O3、B2O3与SiO2对熔体的粘度又有何影响,为什么?1、随着Na2O的增加;在Na2O含量少的时候,提供游离氧使硅氧比上升,粘度下降,由于离子半径小,反极化作用强,下降速率快;在Na2O含量多的时候,提供游离氧使硅氧比上升,粘度下降,由于O2-含量高,离子半径小的具有较大的作用力矩,下降速率慢;2、对于MgO;即为RO;能够提供O2-,使硅氧比上升,粘度下降,由于离子势较大,使粘度上升,但上升量不及下降量,故MgO能使粘度下降,但并非为迅速下降3、、B2O3在含量低的时候增加含量,粘度上升,原因在于形成了[BO4];含量较高的时候,增加含量,粘度下降,原因在于形成[BO3]。4、加入SiO2使硅氧比下降,粘度上升。5、加入CaO,低温增加粘度,高温时含量>10~12%增加粘度,<10~12时降低粘度6、Al2O3能够使粘度上升一种熔体在1300℃的粘度是3100dPa·s,在800℃是108dPa·s,在1050℃时其粘度为多少?在此温度下急冷能否形成玻璃?七、简
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