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聚合氯化铝净水原理及处理污水
聚合氯化铝是一种净水材料,无机高分子混凝剂,又被简称为聚铝,英文
缩写为 PAC,由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分
子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。在形态上又可以分为固体和液
体两种。固体按颜色不同又分为棕褐色、米黄色、金黄色和白色,液体可以呈
现为无色透明、微黄色、浅黄色至黄褐色。不同颜色的聚合氯化铝在应用及生
产技术上也有较大的区别。
聚合氯化铝净水原理:
胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度最大,随着胶粒表面
向外的距离越大则反离子浓度越低,最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中
投加电解质,使溶液中离子浓度增高,则扩散层的厚度减小。
当两个胶粒互相接近时,由于扩散层厚度减小,ξ电位降低,因此它们互
相排斥的力就减小了,也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要
小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响,但由于扩散减薄,它们相撞时的距离
就减小了,这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变
成以吸力为主 (排斥势能消失了),胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释
港湾处的沉积现象,因淡水进入海水时,盐类增加,离子浓度增高,淡水挟带
胶粒的稳定性降低,所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。
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根据这个机理,当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多
时,也不会有更多超额的反离子进入扩散层,不可能出现胶粒改变符号而使胶
粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的
作用,但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用 (如吸附),因此不能解释复杂
的其它一些脱稳现象,例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多,凝聚效果反而
下降,甚至重新稳定;又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好
的凝聚效果:等电状态应有最好的凝聚效果,但往往在生产实践中ξ电位大于
零时混凝效果却最少等。
实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒
与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的相互作用,是一个综合的现象。
吸附电中和作用指粒表面对异号离子,异号胶粒或链状离分子带异号电荷
的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了它的部分电荷,减少了静
电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的
主要方面,但在不少的情况下,其它的作用了超过静电引力。
举例来说,用 Na+与十二烷基铵离子 (C12H25NH3+)去除带负电荷的碘化银
溶液造成的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比 Na+大得多,Na+过
量投加不会造成胶粒再稳,而有机胺离子则不然,超过一定投置时能使胶粒发
生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子,使原来带的负电荷转变成带正电
荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变号。上面的现象用
吸附电中和的机理解释是很合适的。
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解
成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具
有线性结构,它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团,当高聚合物
与胶粒接触时,基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附,而高聚物分子
的其余部分则伸展在溶液中,可以与另一个表面有空位的胶粒吸附,这样聚合
物就起了架桥连接的作用。
假如胶粒少,上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒,则这个伸展部分
迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上,这个聚合物就不能起架桥作用了,
而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时,会使胶粒表面饱和产生
再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒,如受到剧烈的长时间的搅拌,架桥聚合物可
能从另一胶粒表面脱开,重又卷回原所在胶粒表面,造成再稳定状态。
聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用,如范德华引力、静电引
力、氢键、配位键等,取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机
理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现
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象。
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作
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