萃取分液.PPTVIP

1、使用分液漏斗前先检查玻璃塞和旋塞芯是否紧密配套。用纸或干布擦净旋塞芯或者旋塞孔，在旋塞芯上涂好润滑脂。 2、检查分液漏斗的玻璃塞与旋塞处是否渗漏（用水检验），确认不漏水时方可使用。将其放置在合适的并固定在铁架上的铁圈中，关好活塞。 3、由分液漏斗的上口装入待萃取物和萃取溶剂（液体总体积一般不超过其容量的3∕4）。塞好塞子（塞子不能涂润滑脂），旋紧。把分液漏斗倾斜，漏斗的上口略朝下，右手捏住漏斗上口颈部，用食指压紧盖子，左手握住旋塞，振荡。使两相之间充分接触，以提高萃取效率 。每振摇几次后，就要将漏斗下部的支管向上倾斜（朝无人处）打开活塞放气,以解除漏斗中的压力。 如此重复至放气时只有很小压力. 4、液体层后，旋转上口盖子，使盖子上的凹缝对准漏斗上口的小孔，与大气相通。或直接打开上面的玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自活塞放出，当液面分界接近旋塞时，关闭旋塞，静置片刻，待下层液体汇集不再增多时，小心地全部放出。有时在两相间可能出现一些絮状物也应同时放去。然后将上层液体从分液漏斗上口倒出，却不可也从活塞放出，以免被残留在漏斗颈上的另一种液体所沾污。 漏斗上口向下倾斜振荡、放气 打开上部旋塞，慢慢放液 萃取、分液 * * 一、物质的分离与提纯 分离：将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应的各个组分的过程。 提纯：把物质中混有的杂质除去的过程。 知识回顾 主要是利用化学反应把杂质转化为气体或不溶物（有时恰好相反）而分离除去（去除法），或把杂质转化为所需物质（转化法），但应注意不能因加入试剂又引入新的杂质。即： “不增、不减、易行、复原” （1）不增加新的杂质 （2）不减少主要成分的含量 （3）操作方法简单，易于进行 （4）如果将主要成分进行了转化，最后要能将其还原 2、物质分离、提纯的基本原则 回顾 根据必修所学回顾物质分离提纯的方法有哪些？ 过滤、蒸发、结晶、萃取、 分液、蒸馏、渗析、盐析 升华 1、适用范围 ： 一贴 固体（不溶）— 液体分离如除去粗盐中的泥沙。 操作要点： 回顾 二低 三靠 2、注意事项 过滤 回顾 结晶 蒸发结晶： 冷却热饱和溶液结晶： 根据物质在溶剂中溶解度的不同 溶解度随温度的变化较大 萃取、分液 1、适用范围 萃取——溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同。 分液——分离两种互不相溶的液体 （密度不同） 例如：从碘水中提取碘 2、主要操作步骤： 检漏、装液、振荡(放气)、静置、分液 回顾 3、注意事项 ①萃取后再进行分液操作 ②萃取剂的要求： 与原溶剂互不相溶；不与溶质反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大的多。 ③分液时打开上面的活塞，下层的液 体从下口流出，上层液体从上面倒出。 ④萃取分液后得到的仍是混合液，一般需蒸馏进一步分离。 回顾 蒸馏、分馏 1、适用范围 分离沸点不同的互溶液态物质。 主要仪器名称 回顾 2、注意事项 ①温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口。 ②加沸石（碎瓷片）防止暴沸。 ③先开冷凝水再加热。 ④冷凝水下进上出使冷凝充分。 ⑤溶液不可蒸干。 3、物质分离、提纯的方法 ⑴、固—固混合分离型 ⑵、固—液混合分离型 过滤：分离不溶性固体与液体 （P3 检索咨询） 蒸发、结晶（重结晶） 部分溶： 过滤 全溶解： ②溶解 灼烧、升华、热分解法 ①加热： ⑶、液—液混合分离型 ⑷、气—气混合分离型 洗气 互不溶： 互相溶： 分液 蒸馏（分馏） 萃取 ⑸、胶体样品 渗析：分离胶体和溶液 盐析：用于获取肥皂及蛋白质的分离提纯 3、物质分离、提纯的方法 主要成分 蛋白质、糖类、脂肪、纤维素、褐藻胶、甘露醇、维生素、有机碘化物等有机物。 氯化钠、碳酸钠、硫酸钠、碘化钠等无机盐。 次要成分 海带的成分 资料 设计从海带中提取碘的实验方案 活动探究 可使用某些氧化剂（如H2O2、新制氯水）将I-氧化为I2，然后检验I2的存在，并分离I2，有关反应的离子方程式为： 2I- + H2O2 + 2H+ = I2 + 2H2O 2I- + Cl2 = 2Cl- + I2 知识预备 1、海带中存在的大部分是碘离子，如何让I-→I2？ 用CCl4萃取并分液来分离出I2。 2、如何检验I2？ 可使用淀粉溶液检验I2 3、如何把碘从混合液中分离出来？ 二、海带中碘的提取实验 1、实验原理 2I- + 2H+ + H2O2 = I2 + 2H2O 2I- + Cl2 = I2 + 2Cl- 2、实验流程： 称取样品 灼烧灰化 溶解过滤 氧化 检验 萃取分液 操作要点：在通风处加热灼烧干海带，待海带完全灰化后，冷却，再将灰分转移到小烧杯中。 灼烧、灰化 1、灼烧的作用是什么？ 将干海带高温灼烧，使有机物转化为CO2和H2O，呈