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DBH基因和α-2BAR基因多态性与原发性高血压的相关性研究
河南科技大学学报 (医学版) 2013年 6月 第 31卷 第 2期 ·81·
· 基础医学 ·
DBH基 因和 0一【2BAR基 因多态性与
原发性高血压 的相关性研究
张培哲 ，沈 滟，李 舍 ，骆 延，龚平原
摘 要：目的 研究多巴胺 B羟化酶 (DBH)基因启动子区的 19bpInsert／Delet位点和 肾上腺素能受体
(Or． AR)基因12Glu9位点与原发性高血压的相关性 。方法 选取原发性高血压患者 196例，健康体检者 121
例 ，检测 DBH基因启动子区的19bpInsert／Delet位点和 0【 AR基因 12Glu9位点多态性。结果 19bpInsert／
Delet位点和 12Glu9位点的基因型和等位基 因频率在病例组与对照组差异没有统计学意义 (P0．05)；19bp
Insert／Delet位点和 12Glu9位点的基因型对收缩压、舒张压、Na浓度、体质量指数、K 浓度和 c1一浓度变化的影响
差异无统计学意义 (P0．05)。结论 DBH基因和 AR基因在该人群 中可能与原发性 高血压和有关离子浓
度变化无关。
关键词：原发性高血压；多巴胺 B羟化酶基因启动子区； 肾上腺素能受体基因
中图分类号 ：R544．1 文献标志码 ：A 文章编号：1672—688X(2013)0l一081～O4
CorrelationsBetweenPolymorphism sinDBH Geneand 0【 AR
一 2B
GeneandEssentialHypertension
ZHANG Pei—zhe，SHEN Yan，L1She，etal
(MedicalCollege，HenanUniversityofScienceandTechnology，Luoyang471003，China)
Abstract：Objective Tostudythecorrelationsbetween19bpInsert／Deletindopamine3-hydroxylase
(DBH)，12Glu9polymorphisminalpha一2Badrenergicreceptor( 一2BAR)geneandessentialhypertension．
M ethods 196 patients with essentialhypertension and 121 healthy physical conditions were selected
according to the criteria of essential hypertension． 19bp Insert／Delet and 12Glu9 polymorphism were
genotyped． Results Therewerenostatisticaldifferencesin thegenotypesand allelefrequenciesof19bp
Insert／Deletand12Glu9betweenthecasegroupandcontrolgroup (P0．05)．Therewerenostatistical
effectsofgenotypeof19bpInsert／Deletand 12Glu9onsystolicbloodpressure，diastolicbloodpressure，Na
concentration，bodymassindex，K concentrationandC1一concentration (P0．05)． Conclusion
DBH geneand仅 AR genehavenocorrelationswithesse
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