CoMgAl类水滑石衍生复合氧化物上N2O催化分解.pdfVIP

物理化学学报(WuliHuaxueXuebao) 162 : February ActaPhys.-Chim.Sin.,2007,23(2) 162-168 [Article] Co-Mg/A l 类水滑石衍生复合氧化物上NO催化分解 2 陶炎鑫1,2 於俊杰1 刘长春1 郝郑平1,* 张泽朋2 1 2 中国科学院生态环境研究中心 北京 ; 中国地质大学 北京 材料科学与工程学院 北京 ( , 100085 ( ) , 100083) 摘要 恒定二价与三价阳离子比为 采用共沉淀法制备不同 含量的系列类水滑石前驱 : 3((n+n)/n=3), Co Co Mg Al 物 经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂 采用 、 、 CoMgAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),CoMgAlO. XRDBET x 3-x x 3-x 和 等表征手段考察了 含量对材料前驱物及其衍生复合氧化物组成和结构等方面的影响 研究 TG-DSCTPR Co , 了系列 催化剂的催化 分解性能 同时探讨了反应条件 如 浓度、空速、 和 等因素 CoMgAlO NO ; , NO O HO x 3-x 2 2 2 2 对催化剂活性的影响 结果表明 所有前驱物材料均能形成完整的层状水滑石结构;经高温焙烧后形成了以 . , Co- 尖晶石为主相的复合氧化物 且 掺杂有助于尖晶石相的生成; 含量对材料的热稳定性、比表面、可还原 Al , Co Co 性和催化分解活性有显著的影响;含 复合氧化物催化材料存在两个还原峰 还原过程为 3+ 2+ ; Co , Co→Co→CoMg 有助于提高催化剂的热稳定性;随着 含量增加 催化剂比表面下降 但比表面不是影响催化剂活性的主要因 Co , , 素; 焙烧后的 催化剂具有较好的 催化分解活性;提高前驱物的焙烧温度导致催化剂的 500℃ CoMgAlO NO 2.5 0.5 2 活性下降; 浓度、空速及 对催化剂活性的影响较小 而