重质正构烷烃-二氧化碳体系的相变边界变化规律 - 石油勘探与开发.pdf

2017 2 PETROLEUM EXPLORATION AND DEVELOPMENT Vol.44 No.1 1 文章编号：1000-0747(2017)01-0000-06 DOI: 10.11698/PED.2017.01.00 重质正构烷烃-二氧化碳体系的相变边界变化规律 1, 2, 3 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 刘晓蕾 ，秦积舜 ，韩海水 ，李实 ，姬泽敏 （1. 中国科学院渗流流体力学研究所，河北廊坊065007；2. 中国石油勘探开发研究院，北京100083；3. 提高石油 采收率国家重点实验室，北京 100083；4. 国家能源二氧化碳驱油与埋存技术研发（实验）中心，北京100083 ） 基金项目：中国石油天然气股份有限公司重大科技专项“长庆油田低渗透油藏CO2 驱油及埋存关键技术与应用”（2014E-3601 ） 摘要：选取正二十烷、正二十四烷、正二十八烷、正三十二烷 4 种重质正构烷烃，分别与 CO2 组成二元体系，通过 系列恒质膨胀实验，获取各体系的泡点压力，分析了重质正构烷烃-CO2 体系的相变边界变化规律及其机理。研究表 明，重质正构烷烃-CO2 体系的泡点压力随 CO2 含量的增加大幅度升高，随温度升高呈直线增大趋势。CO2 摩尔分数 小于等于50% 时，重质正构烷烃-CO2 体系的泡点压力随碳数增加略有下降，且CO2 摩尔分数越大降幅越大；CO2 摩 尔分数等于75% 时，重质正构烷烃-CO2 体系泡点压力随碳数增加略有增加。CO2 含量小于等于 50% 时，随烷烃碳原 子数的增加，体系的泡点压力受温度变化的影响减小;CO2 含量等于75% 时，随烷烃碳原子数的增加，重质正构烷烃 石油勘探与开发 -CO2 体系泡点压力受温度变化的影响基本不变。从微观尺度分析，重质正构烷烃-CO2 体系相变边界呈上述变化规 律的原因在于重质正构烷烃分子链较长，分子间间隙较大，容纳 CO2 分子的能力较强，且易发生蜷曲。图 7 表 1 参 16 关键词：重质正构烷烃；CO2 ；相变边界 ；恒质膨胀实验；泡点压力 中图分类号：TE121.1 文献标识码：A Study on multiphase boundary of heavy n-alkanes and CO systems 2 LIU Xiaolei1, 2, 3, QIN Jishun2, 3, 4 , HAN Haishui2, 3, 4 , LI Shi2, 3, 4 , JI Zemin2, 3, 4 (1. Institute of Porous Flow Fluid Mechanics , Chinese Academy of Sciences, Langfang 065007, China; 2. PetroChina Research Institute of Petroleum Exploration Development , Beijing 100083, China; 3. State Key Laboratory of Enhanced Oil Recovery, Beijing 100083, China; 4. National Energy (Experiment) Research Centre of CCUS , Beijing 100083, China) Abstract: N-eicosane, N-tetracosane, N-octacos