1微胶囊的制备及研究.PDF

： 舆 ＆用 段 阍： 日_ 口 】目巨_I．．●- -= 1nr『iII‘| ■章 【I， {毫j |1I ；；F J— _ ．．r7 J I● TechnolOOVandADDfCaIlOnS ‘ c 学 囊条件 ，微胶囊制备方法大致可分为3类，即化学法、物 理法和物理化学法。化学法一般包括界面聚合法、锐孔一 原 凝固浴法、乳液聚合法、原位聚合法等；物理法有喷雾法、 空气悬浮法、锅包法、包结配合法等；物理化学法有复凝 聚法、油相分离法、单凝聚法、干燥浴法(复相乳化法)、 熔化分散冷凝法等。本文主要介绍化学方法。 1．1界面聚合法 微胶囊是由天然或合成高分子制成的微型容器，直径 将两种发生聚合反应的单体分别溶于水和有机溶剂 一 般为1～1000um。在我国，微胶囊是一种比较新型的 中，芯材溶于分散相溶剂中。然后 ，将两种不相混溶的液 剂型，极具应用前景。微胶囊化借助高分子聚合技术，利 体加入乳化剂以形成水包油或油包水乳液。两种聚合反应 用天然或合成的高分子成膜物质把分散的固体、液体或气 单体分别从两相内部向乳化液滴的界面移动，并迅速在相 体包覆形成微小粒子。 界面上反应生成聚合物将芯材包覆形成微胶囊。界面聚合 聚氨酯由德国Bayer教授于 1937年发明，至今已有 反应的技术特点是 ：两种反应单体分别存在于乳液中不相 7O年历史，美国在2O世纪5O年代初率先使其工业化，从 混溶的分离相和连续相中，并在相界面上发生聚合反应。 此聚氨酯高速发展并倍受关注。它是指在主链上含有氨基 这种制备微胶囊的工艺艺方便简单，反应速度快，效果好， 甲酸酯(一NH—C00一)链链段的高聚物 ，全名聚氨基甲酸酯 ， 不需要昂贵复杂的设备 ，可在常温进行 ，避免高温时囊心 简称为聚氨酯(po]yurethane，缩写为PU)…。聚氨酯是由多 物质的挥发。 元异氰酸酯和多元羟端基化合物通过逐步加成聚合而得。 天津工业大学的张永波 等利用界面聚合的方法， 由于反应中没有小分子副产物析出，故高聚物与单体的化 在水包油体系中以聚氨酯为皮材将香料包覆于其中制得 学组成相同，结构稳定 。聚氨酯可由化学性质明显不同 芳香微胶囊，其微胶囊克服了明胶一阿拉伯树胶、脲醛树 的软、硬段组成。两种链段的热力学不相容会产生微相分 脂、蜜胺树脂微胶囊存在的甲醛问题，同时还克服了环氧 离，在聚合物基体内部形成微相区。这种独特的结构使其 树脂微胶囊的制备中变味、变色问题。张永波等使用了 具有比其他高分子材料好的性能，如高强度、耐磨、耐溶 2，4一甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)f~为原料，本文 剂等。通过改变原料配比和反应应工艺，可以使聚氨酯的性 认为，作为芳香微胶囊中使用的异氰酸酯最好是脂肪族 能在很大范围内得到调节。聚氨酯在塑料、橡胶、涂料、 的，无毒且不黄变。 粘合剂、合成纤维等领域中有着广泛的应用 。氦基甲酸 BrianMcFarland”等利用界面聚聚合制得了HDI(二苯基 酯基结构与肽键相似 ，聚氨酯具有优异的生物相容性，因 甲烷二异氰酸酯)型聚氯酯微胶囊，发现囊核中引入CliP(异 而聚氨酯也被广泛用于生物医学材料等领域”。 丙基苯过氧氢化物)后，模