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8 度均无差别。 00mg）与瑞格列奈 （单剂量0.25mg）同服，可 握在餐前0-30分。
使健康愿者血液瑞格列奈AUC加8.1倍，C
Insert size: 210x297-003 根据上市后的经验，瑞格列奈与二甲双或唑 max加2.4倍，清除半衰期 （t½）从 1.3小时延 【药代动力学 】
Current: 2.0 烷二酮类药物合用时，收到出现低血糖反应的 长到3.7小时。可能 瑞格列奈降糖用 瑞格列奈通过胃肠道快速吸收， 血浆药物
个案报告。 强及用时间延长。 浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达
Blister 因此，应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果 峰。然后血浆浓度迅速下降，4–6小时内被清
皮肤及皮下异常 必须合用，应严密监测患者的血糖水平，因为二 除。血浆半衰期约为1小时。
核 日期】2007年3月28 日 罕见：过敏反应 者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。
Colour: PMS 280C 【 可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、皮、荨麻。 瑞格列奈的药代动力学特性：平均绝对生物利用
修改 日期】2008年3月30 日
【
+ Black 由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺 在同一研究，瑞格列奈与吉非贝齐和CYP3A4 度为63% （CV 11%），低分布容积，30 （与分
脲类药物间的交叉过敏反应。非常罕见发生广 抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖用，瑞 布入细胞 内液一），然后迅速从血消除。
瑞格列奈片说明书 泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 格列奈AUC加19.4倍，半衰期从 1.3小时延长
到6.1小时。 临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体间差异
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