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荧光定量PCR技术服务荧光定量PCR 实时荧光定量PCR技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法，目前在基因表达研究和临床疾病检测等领域已得到广泛应用，常州百代生物使用SYBR Green法或者Taqman 法对 DNA/RNA 进行定量测定或型的鉴定。SYBR Green荧光染料法：适用于任何DNA，无需设计探针，采取双标准曲线法，实验周期短，结果重复性好，灵敏度高。TaqMan荧光探针法：经验丰富的实验技术人员设计探针，对目标基因有高特异性，实验重复性好，相对于SYBR Green法，灵敏度更高。服务流程1、根据基因序列设计特异性的引物或荧光探针2、提取样品 DNA/ RNA、电泳、反转录3、荧光定量PCR，进行扩增曲线、溶解曲线、表达量差异分析等实验4、实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料荧光定量PCR服务要求：1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料(各种材料的RNA提取量请参照“总 RNA 的提取”),或直接提供纯化好的总RNA(大于5 ug/样品)；(各种材料的DNA提取量请参照“DNA的提取”),或直接提供纯化好的DNA(大于5ug/样品) 。2. 请通过E-mail提供已知的全长基因序列。3. 请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA来源 、丰度等样品类型细胞组织全血血浆RNADNA样品最少量106100mg500ul500ul5ug5ug推荐保护剂TrizolTrizol肝素柠檬酸Rnase-Free水无运输条件液氮/干冰干冰干冰干冰干冰冰袋荧光定量PCR操作程序：1. 根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。2. 提取DNA/RNA 。3. Real Time PCR(荧光定量PCR)，进行实验结果分析4. 实验完成后，提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料
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