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8个月6例(30.0%);病程8~22天,平均11天。对照组男l0 均高于对照组,经卡方检验,差异均无统计学意义( 王啊1.91, 例,女l0例;年龄4个月5例(25.0%),4~8个月7例(35.0%), PO.05;X 1.41,尸0.05)。观察组用药后未见肝肾功能的 8个月8例(40.0%);病程6~20天,平均12天。两组在年龄、 损害,仅2例(10.0%)由于滴速过决出现呕吐。对照组中也未 性别、病程、病情的严重程度等方面相似。 见明显毒副作用。 1.3治疗方法 两组都按支气管肺炎的常规治疗,包括输氧、 3讨论 雾化及湿化、吸痰,维持机体水电解质、酸碱平衡,高热者 头孢哌酮舒巴坦钠是第三代头孢菌素,是部分合成的头 予以物理降温,纠正心力衰竭和呼吸衰竭。观察组给予头孢 孢哌酮与舒巴坦的复合制剂,头孢哌酮对革兰阳性菌及革兰 哌酮舒巴坦钠80~lOOmg/(kg·d)静脉滴入,每日1次,或分 阴性菌都有良好的抗菌作用,舒巴坦本身是一种竞争性不可 2次用药。对照组给予头孢他啶1OOrng/(kg·d)静脉滴入,每 逆的D 一内酰胺酶抑制药,故有抑制细菌D一内酰胺酶的作 日1次,或分2次用药。治疗期间两组都停用其他抗生素。 用。舒巴坦与头孢哌酮联合后使头孢哌酮所含D一内酰胺环 1.4疗效评定标准 根据卫生部1993年发布的 《抗菌药物临 免受破坏,增加头孢哌酮抵抗多种p一内酰胺酶降解的能力, 床研究指导原则》,通过治疗前、治疗中及治疗结束时与停药 可增强头孢哌酮对产酶菌株的抗菌活性,使头孢哌酮产生明 后对患者症状、体征、辅助检查结果进行比较,按痊愈、显 显的增效作用。由于新型抗菌药物的不断问世和广泛的临床 效、进步、无效4级评定临床疗效。痊愈:治疗后症状、体征、 应用,导致致病菌选择性耐药的产生,尤其是多重耐药菌株 实验室及病原菌检查4项均恢复正常;显效:治疗后病情明显 和高度耐药菌株的产生给临床治疗带来困难。多年来,急性 好转,但上述4项中至少有l项未恢复正常;进步:用药后病 重症支气管肺炎仍是小儿死亡的首要原因,本文报道的4O例 情有所好转,但不明显;无效:用药后725.时病情无明显进步 均为重症支气管肺炎,且在门诊接受过第一、二及三代头孢 或有所加重。痊愈与显效合计为有效,并据此计算有效率。 菌素的治疗,容易诱导耐药菌株的产生。笔者在常规抗生素 2结果 治疗无效的情况下,应用头孢哌酮舒巴坦钠治疗其痊愈率及 观察组痊愈8例(4o.0%),显效1~1(5o.0%),无效21~1(1O.0%), 总有效率均高于用头孢他啶,但差异均无统计学意义,笔者 总有效率90.O%。对照组痊愈2例(10.O%),显效12例(60.O%), 分析这可能与两组的病例数较少有关。 无效6例(30.0%),总有效率70.0%。观察组痊愈率及总有效率 (收稿:2007—04—25修回:2007—09—12) 小儿腹泻中度以上脱水的液体疗法及治疗体会 胡旭东龚 峰 (四川省自贡市第一人民医院643000) d,JL腹泻系儿科常见疾病,治疗主要以液体疗法为主。 液2Oral。临床应用时可根据需要的量乘以倍数即可。补钾的 中度以上脱水者需静脉补液治疗,但补液不当可造成严重后 原则是见尿补钾,浓度不超过3%。 果,甚至死亡。为分析小儿腹泻病中度以上脱水的性质,评 2.2治疗方法 ①重度脱水 第一组液体:2:1等张含钠液1O~ 价不同的液体疗法的疗效,探讨并建立规范、有效、安全的 20ml/kg,0.5h内滴完;第二组液体:3:2:1液(1/2张),8~ 液体疗法,以指导基层医院的治疗工作,现将我们的体会介 lOre1/(1(g.h),8h~1.足累计损失量.见尿补钾。②中度高渗性 绍如下: 脱水 第一组液体:2:1等张含钠液1O~20rnl/kg,根据脱水睛 1临床资料 况0.5~lh滴完;第二组液体:3:2:1液,8~lOml/(kg.h), 1993年至2004年,我院收治的d,JL腹泻伴中度以上脱水 8h~1.足累计损失量 见尿补钾。③临床判断为等渗或低渗性, 且资料完整的患JL2812例。凭病史及临床表现判断为高渗性 实验室检查为高渗性脱水 先予3:2:1液,根据实验室检查结 脱水124例

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