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水体富营养化的探究 班级：高一（9）班 组长:笪慧娟 组员：吉珂娜、丁文君、许心玥、黄家悦、赵晴、王星烨 指导老师：王莹 摘要：2008年5月29日，受太湖蓝藻爆发影响，江苏省无锡市大批城区居民家中自来水水质骤然恶化，气味难闻，无法正常饮用，超市中纯净水被抢购一空。无锡市自来水公司的分析显示，连续高温高热，导致太湖蓝藻在短期内急剧爆发，令水源水质迅速恶化，最终影响了居民用水。 关键词：富营养化，氮磷钾含量 一、背景 最近中国农科院的一项研究结果表明,由于氮、磷含量过高而引起水体富营养化已成为我国水质污染的最主要因素,受到政府和公众的普遍关注.富营养化危害极大，它会导致鱼类大量死亡.同时,因为水体富营养化,水中含有硝酸盐和亚硝酸盐,人畜长期饮用这些物质含量超过一定标准的水,也会中毒致病。 二、实验目的 1.探索测定水体中磷含量的相关实验。 2.利用相关实验随时检测水体中氮磷含量，监管生活与工农业生产用水科学合理排放。 三、试验方法 1、目视比色法属于半定量分析方法,测量误差较大。 2、利用分光光度仪,虽然精确度高,但仪器价格昂贵,操作复杂,很难普遍推广使用。 3、利用传感器技术测定水体中氮、磷含量的新方法。 最终考虑到我们能力和技术水平有限，我们采用第三项方法。 四、基本原理　　将待测水样加入硫酸、过硫酸钾后加热，此预处理方法的目的是使水样中的聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，以便于下一步与钼酸铵反应。 正磷酸盐与稍微过量的钼酸铵反应，全部转化成钼杂多酸（磷钼黄）。加入氯化亚锡—甘油溶液，可将钼杂多酸（磷钼黄）还原为磷钼蓝。由于磷钼蓝的蓝色深度与磷含量成正比，故可用分光光度法测定磷含量。 方程式如下：O43-+12MoO4-+24H++3NH4+→（NH4）3PO4·12MoO3+12H2O 五、主要试剂　　1.磷酸盐储备溶液：110℃干燥2h的磷酸二氢钾0.2197/4g溶于水，移入250ml容量瓶中，加1.25ml1+1磷酸定容至250ml。此时浓度为50μg/ml。 2.磷标准溶液：吸取100ml磷酸储备液至250ml容量瓶中，定容至250ml，此时浓度为20μg/ml。 3.钼酸铵溶液：7.5g钼酸铵（（NH4）6Mo7O24`4H2O）溶于250ml容量瓶中，定容至250ml,此时浓度为26g/L。 4.甘油—氯化亚锡溶液（0.2%） 5.硫酸溶液（1+1） 6.过硫酸钾溶液：2g过硫酸钾溶于50ml蒸馏水中，此时浓度为40g/L。 7.待测水样。  六、主要仪器　　分光光度计1台，50ml容量瓶10个，250ml容量瓶1个，1ml、2ml、5ml、10ml吸量管各1支，吸量管架1个，塑料洗瓶1个，洗耳球3个，电炉1个，100ml烧杯2个，表面皿2块，50ml烧杯1个，胶头滴管1支，滤纸若干片，玻璃棒1支，水盆1个，防烫手套1个。 七、操作步骤1.溶液的配制： （1）取5ml水样于100ml烧杯中，加入1ml 硫酸，5ml过硫酸钾，用蒸馏水调整杯中溶液至约25ml。两个烧杯同时盖上表面皿，置于电炉上煮。大约过15分钟后，观察烧杯中煮沸的水样，待剩下约5ml时，戴手套将烧杯转移至水盆中冷却。冷却至室温后，用洗瓶把表面皿底面的溶液冲洗回烧杯中，通过玻璃棒把烧杯中的溶液分别转移至编号为9号的容量瓶中。 （2）按下表配置标准溶液 编 号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9（样品） 磷酸标准溶液（ml） 0.0 1.00 2.00 3.00 4.00 5.0 6.0 7.00 8.0 — 钼酸铵溶液（ml） 2.0 2.00 2.00 2.00 2.00 2.0 2.0 2.00 2.0 2.00 说 明 滴加5滴2%甘油—氯化亚锡；用蒸馏水稀释至刻度，颠倒摇匀。 浓度（mg/ml） 0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.0 2.4 2.80 3.2 — （3）吸收曲线绘制 用1cm比色杯，以0号溶液作为参比溶液，测定3号溶液在下列波长处的吸光度；在坐标纸上以测定的吸光度为纵坐标，波长为横坐标制图，绘制吸收曲线，并从吸收曲线上找出最大吸收波长。 （4）标准曲线制作 在选定的最大波长处，用1cm的比色杯，以0号溶液作为参比溶液，分别测定1—9号的吸光度，平行测定3次，计算吸光度的平均值，在坐标纸上，以吸光度平均值为纵坐标，系列标准溶液的横坐标制图，绘制标准曲线。 八、数据处理 样品中磷含量计算 根据9号样品溶液吸光度测定的平均值，在标准曲线上采用作图法求出对应的浓度值，采用下式计算磷含量：Cx=C读取值×50.00/5.00 九、注意事项 用5ml吸量管向容量瓶内加3ml磷溶液时，只能由0ml刻度处放至3ml刻