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一种适用于脐带干细胞培养的方法及其使用专利申请
专利申请信息确认表 专利申请名称专利申请类型发 明 FORMCHECKBOX 实 用 新 型 FORMCHECKBOX 外观设计 FORMCHECKBOX 发 明 人王廷华 何秀英第一发明人身份证号码申 请 人第一申请人姓名 或名称电话 单位代码或 个人身份证号地址邮政 编码第二申请人姓名 或名称电话单位代码或 个人身份证号地址邮政 编码是否一案两报是 FORMCHECKBOX 否 FORMCHECKBOX 联系人姓名王廷华电话传真电子邮件地址邮编??利代理人备注 说 明 书 摘 要 人脊髓间充质干细胞(hUMSCs)是一个多能细胞群,可以从一些成人类型的组织轻松分离如骨髓、脂肪组织,也可从医疗废物如脐带和胎盘中分离。这些具有分化成多种细胞的潜能(即成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、肌腱细胞和肌细胞,具有用于干细胞治疗的前景。近年来,人脐带间充质干细胞治疗是再生医学中再生和机体修复受损组织的的前沿目标。由于脐带间充质干细胞这些优越的性能,它的增殖和分化的技术正在受到密切关注。新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是一种在短期内出生或出生后缺乏氧气和血液供应引起的脑损伤,其死亡率,致残率高,给社会和家庭带来严重负担。目前还未有有效治疗措施。然而使用hMSCs移植技术,可通过干细胞多功能分化的特点来再生以及修复损伤组织,加快脑功能的恢复,提高新生儿脑缺血缺氧的存活率,致残率。 说 明 书 一种适用于脐带间充质干细胞的制备方法及其使用 技术领域 本脐带间充质干细胞的制备及其使用涉及生物技术领域。 背景技术 人脊髓间充质干细胞(hUMSCs)是一个多能细胞群,可以从一些成人类型的组织轻松分离如骨髓、脂肪组织,也可从医疗废物如脐带和胎盘中分离(Ding D,et al,2011)。有报道从人脐带中分离出MSCs,且细胞含量、增殖能力优于骨髓MSCs,免疫原性比骨髓MSCs低,并且具有取材方便,无伦理学争议等优点,因此越来越受到研究工作者们的关注。这些具有分化成多种细胞的潜能(即成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、肌腱细胞和肌细胞(Ding D,et al,2011),具有用于干细胞治疗的前景。近年来,人脐带间充质干细胞治疗是再生医学中再生和机体修复受损组织的的前沿目标。它是一种很有前途的治疗技术,其中的移植的干细胞产生的组织覆盖受损的组织,以达到修复和再生的原始组织的的能力(Strauer BE,et al,2003)。此外,正在调查他们的潜力来产生完整的器官为器官移植提供可靠路径。这一迅速发展的治疗领域,在治疗无法治愈的疾病,如帕金森氏病(Roybon L,et al,2004),阿尔茨海默氏病(McGinley LM,et al,2016),和糖尿病(Chatterjee S,et al,2015)中有很大的前景。由于脐带间充质干细胞这些优越的性能,它的增殖和分化的技术正在受到密切关注。 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是一种在短期内出生或出生后缺乏氧气和血液供应引起的脑损伤。( HYPERLINK /pubmed/?term=W%C3%B6rle H[Author]cauthor=truecauthor_uid=6438598 W?rle H,?et al,?1984)在发达国家,新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的发病率约为足月新生儿1.5/1000,15% ~ 20%在新生儿期死亡。此外,25%~ 30%的幸存者有长期的神经发育后遗症,严重威胁新生儿的生命和健康,给家庭和社会带来很大的负担。(CAI Qing,?et al,2009)因此,深入研究新生儿缺氧缺血性脑病的发病机制和寻找有效的预防和治疗在围产医学领域的一个重要问题。现在,HIE的治疗主要是控制惊厥和脑水肿,支持对症治疗(Guillet R,?et al,2012),如供氧、通气支持、纠正酸中毒、低血糖、保持血压稳定,保证足够的脑血流灌注,多巴胺滴注,亚低温治疗降低脑代谢,高压氧治疗(Zhang Zh,et al,2012),自由基清除剂和拮抗剂、钙通道阻滞剂(Meng X,?et al,2012)等。然而,目前的措施是对症治疗,所以他们的影响是极其有限的。因此,使用hMSCs移植技术,可通过干细胞多功能分化的特点来再生以及修复损伤组织,加快脑功能的恢复,提高新生儿脑缺血缺氧的存活率,致残率。 脐带间充质干细胞制备的具体实施步骤 1.1材料 足月剖腹产胎儿的脐带来自本院(遵照医院规定并经家属 同意获取);II型
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