2017有机合成学生版.doc

礼泉一中2017届高三二轮复习专题讲座 有 机 物 的 推 断 与 合 成 学 案 陕西省礼泉一中 陈树勋 一：考点互联 (详细转变关系见手写有机物转变图表) 1. 各类有机物间的衍变关系 2.重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别 反应类型 涉及的主要有机物类别 取代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃 加成反应 不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖 消去反应 醇、卤代烃 酯化反应 醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素） 水解反应 卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质 氧化反应 不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖 还原反应 醛、葡萄糖 加聚反应 烯烃、二烯烃 缩聚反应 苯酚和甲醛、羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇 二：考点解说 1. 掌握官能团之间的互换和变化 正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互换和变化，一般来说有以下几种情况: （1）相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：R-X R-OH，实际上是卤素原子与羟基的相互取代。 （2）氧化还原关系：如醇与醛、酸之间的相互转化关系，实际上是醇中的–CH2OH-CHO –COOH （3）消去加成关系：CH3CH2OH与浓硫酸共热170℃发生消去反应生成CH2=CH2和水，而CH2=CH2在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH，前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键，后者则是打开不饱和键结合水中的H—和一OH形成具有官能团OH的化合物（醇的过程。 ：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解’–OHRCOOR’+H2O 实际上是醇中OH与羧酸中COOH相互作用，重新组合生成COO—和HOH的过程，而酯的水解实际上是酯中COO—和HOH相互作用，重新组合形成具有官能团OH的醇和COOH的羧酸的过程。C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。H2的有机物必含有“—OH” 或“—COOH”。Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键?、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。4原子共线的可能含碳碳叁键。4原子共面的可能含醛基。6原子共面的可能含碳碳双键。12原子共面的应含有苯环。CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态OH）：