第13章物质代谢和代谢调控总论.ppt

第12章 二、物质代谢的相互联系 脂肪代谢和糖代谢的关系 乙醛酸循环反应历程  乙 醛 酸 循 环 和 三 羧 酸 循 环 反 应 历 程 的  比 较 糖类脂类氨基酸和核苷酸之间的代谢联系 第三节 代谢调控总论 二、代谢调节的方式 代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。 细胞水平的代谢调节主要是酶水平的调节。 ? 细胞内酶呈隔离分布 ? 酶活性的调节 酶含量的调节 2.酶活性的调节 代谢途径是一系列酶促反应组成的，其速度及方向由其中的关键酶决定 。 ②蛋白酶体 —— 泛素（76个氨基酸组成的蛋白质）识别、结合蛋白质；蛋白水解酶降解蛋白质 　　 　　信号分子作用靶细胞后，靶细胞发生反应的快慢程度具有差异。 4.激素作用的特点： 1）与受体特异性结合。 2）与受体具有高度亲和力。 3）激素的效应与激素受体的结合率成正比。 4）激素与受体的结合量可饱和。 5）激素类似物可干扰激素作用。 第四节 细胞信号传导 1.细胞间信息分子的分类： 类固醇衍生物(脂溶性） 氨基酸的衍生物 多肽及蛋白质（水溶性） 脂肪酸的衍生物（前列腺素、白三烯血栓噁烷等） 2.细胞内信息分子的分类： 环核苷酸类(CAMP、CGMP) 脂类衍生物（二脂酰甘油）。 糖类衍生物（三磷酸肌醇）。 无机物（钙离子） （一）.受体的特点 1.亲和性——与配体（ligand）有极高的亲和力 2.专一性—— 存在于特定的细胞和组织中，这些细胞或组织称为靶细胞、靶组织。 3.效应性——与配体结合后引起生理效应 （二）受体的类型 膜受体：细胞膜上，一般是糖蛋白，脂蛋白，或糖脂蛋白（跨膜蛋白）。 配体：多肽类、蛋白质激素。儿茶酚胺类激素、前列腺素及细胞因子。 　　 　 　 胞内受体 配体（脂溶性） ①类固醇激素（糖皮质激素、孕激素、雌激素、雄激素、盐皮质激素。 ②1.25-（OH)2D3（维生素D3的羟化形式） ③甲状腺激素 门控离子通道型受体（膜上） 如乙酰胆碱受体 G蛋白偶联型受体（膜上） 如肾上腺素受体 酪氨酸激酶型受体（膜上） 如生长激素受体 （1）门控离子通道型受体（膜上） 受体与离子通道相连，引起细胞膜对离子通透性改变。如乙酰胆碱受体。 （2）G蛋白偶联型受体（膜上） G蛋白的参与来控制第二信使如肾上腺素受体 （3）酪氨酸激酶型受体（膜上） 与配体结合后具有酪氨酸蛋白激酶活性，如胰岛素受体?insulin growth factor receptor, IGF-R?? 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGF-R)。 三、细胞信号的传导系统 （一）G蛋白偶联型受体系统 G蛋白通路.mov 由G蛋白介导可激活一些信号传导途径 CAMP-PKA（G蛋白的作用）.mov CAMP-PKA（腺苷酸环化酶的作用）.mov 蛋白激酶A 2.蛋白激酶C途径 - 受体激素 Gp （G蛋白） PLC→PIP2 （磷脂酰肌醇二磷酸） （磷脂酶C） DAG PKC→ （二脂酰甘油 ） （蛋白激酶C） 蛋白磷酸化→ 效应 3.Ca2+－钙调蛋白激酶途径 激素-受体 Gp （G蛋白） IP3→Ca2+→Ca2+-CaM →