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共载药微包纳胶囊的释放性能研究／汤晓琳等 ·63 · 共载药微包纳胶囊的释放性能研究 汤晓琳 ，刘源岗 ，王士斌 ，孙学战 (1 华侨大学化工学院，厦门361021；2 华侨大学生物材料与组织工程研究所，厦门361021) 摘要 以微包纳胶囊共载两种药物，考察它们之 间的联合释放性能。结果显示，共载卡培他滨(Capecitabine， CAP)和贝伐单抗 ／木瓜蛋白酶时，微包纳胶囊的多腔室结构显示出了延缓CAP释放的效果，大分子的累积释放速率 更快；在释放的中后期，微包纳胶囊对两种药物有很好的顺序释放效果。而共载CAP和甲氨蝶呤时，微包纳胶囊的 多腔室结构对药物的释放抑制有限，两种药物的释放趋势基本一致。 关键词 微包纳胶囊 共载 释放 中图分类号：R979．1 文献标识码：A DOI：10．11896／j．issn．1005—023X．2014．16．016 ResearchonCo-loadingDrugReleasePropertiesinNanoparticles EmbeddedM icrocapsules TANG Xiaolin ，LIU Yuangang ，WANG Shibin ，SUN Xuezhan (1 CollegeofChemicalEngineering，HuaqiaoUniversity，Xiamen361021；2 InstituteofBiomaterialsandTissueEngineering， HuaqiaoUniversity，Xiamen361021) Abstract A tota1oftwo drugswereembeddedinnanoparticlesembeddedmicrocapsules(NEM s)。and the jointreleaseproperitiesbetweenthemwereinvestigated．Resultsshowedthatwhenco-loadedcapecitabine(CAP)and bevacizumab／papain，multi—chamberstructureofNEMsexhibitedtheeffectofdelayingthereleaseofCAPandtheCU— mulativereleaserateofmacromoleculeswashigher．W hatwasmore，thesetwodrugshadverygoodorderlyrelease resultsinNEMsin themiddleand latterprocesses．However，co-loadingCAP andmethotrexate，multi—chamber structureofNEMshadlimitedsuppressionofdrugreleaseandbasictrendofthetwodrugswasconsistent． Keywords NEMs，CO—loading，release 癌活性最大化，又因本身不显示生物活性，从而避免了口服 0 引言 FU 引起 的诸多不 良反应_3J。贝伐单抗 (Bevacizumab， 微包纳胶囊 (Nanoparticlesembeddedmicrocapsules， BEV)是一种重组 的人类单克隆 IgG1抗体，通过抑制人类 NEMs)是采用一定的方法，将纳米球 (囊)包埋于微球 (囊) VEGF的生物学活性而起作用，能够靶向定位于VEGF过度 内，形成具有独特立体空间结构的微球体系。其多腔室结构 表达的肿瘤细胞，但是其价格高昂，并且存在频繁给药、毒副 为调控药物释放速率提供 了可操作的空间，可抑制突释效