Phen-Fe3O4%2fPLA-PEG-PLA微球的制备、表征及体外释放行为.pdfVIP

Phen—Fea04／PLA—PEG-PLA微球的制备、表征及体外释放行为／李亚瑜等 ·85 · Phen—Fe304／PLA-PEG—PLA微球的制备、表征及体外释放行为 李亚瑜，毛晓颖，汪 凌，甄卫军 (新疆大学化学化工学院，乌鲁木齐 830046) 摘要 采用微波合成的PLA—PEG-PLA和单微乳法制备的纳米 Fe3 为栽体，以邻菲罗啉(1，1O—Phenanthro— line，Phen)为释放模型药物，通过乳化一溶剂挥发法制备 了Phen-Fe304／PLA-PEG-PLA微球。通过傅里叶变换红外 光谱 (FTnIR)、核磁共振波谱 (H—NMR)、X射线衍射 (XRD)、扫描 电子显微镜(SEM)对 PIA-PEG-PLA及磁性微球 的结构进行了表征分析。结果表明，微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物，载药微球呈规则球形，表面 光滑，粒径分布较均匀。体外释放行为表明PLA-PEG-PLA作为载药基质具有明显的缓释性能。 关键词 PLA-PEG-PIA 微波合成 邻菲罗啉 纳米四氧化三铁 载药微球 药物释放 中图分类号：TB383 文献标识码 ：A Preparation，Characterizationandin VitroReleaseBehaviorof Phen—-Fe304／PLA--PEG-PLAMicrospheres LIYayu，MAOXiaoying，WANGLing，ZHENWeijun (CollegeofChemistry ChemicalEngineering，Xi~iangUniversity，Urumqi830046) Abstract Phen-Fea04／PIA-PEG—PLA—MSwaspreparedbyemulsion-solventevaporationmethodwithPLA— PEG- PLA synthesizedbymicrowave-assistedpolymerizationandnano-Fe304synthesizedbywater-in-oilsinglemicroe— mulsion(onereactant)processingasdrugcarriers，1，10一Phenanthroline(Phen)asmodeldrug．Themicrostructureof PLA-PEG-PIA anddrug-loadedmicrosphereswerecharacterizedandanalyzedbyFr_IR， H—NMR ，XRD andSEM． ItwasshownthatPLA_PEG—PLA wasoftriblockeopolmy er．Microspheresweremoreregularandsmooth．Itssize distributionwasuniformity．ThestudyinvitroreleasebehaviorshowedthatPLA-PEG-PIA asadrug-loadingmatrix hadobvioussustained—releaseproperty． Keywords PLA-PEG-PIA，microwave-assistedpolmy erization，1，10一phenanthroline，nano-Fea04，drug-loa- dedmicrospheres，drugrelease 聚乳酸(PLA)是一种具有优 良性能的生物高分子材料， 微观结构进行 了表征分析 ，研究了Phen-Fe。04／PLA-PEG- 但 由于其官能团单一、疏水性较强、降解时间过长，使得它在 PLA磁性微球的缓释性能。本研究将为微波法聚乳酸嵌段 药物载体方面的应用仍受到一定限制_1]。聚乙二醇 (PEG) 共聚物在药物缓释系统方面的应用奠定基础。 具有良好的两亲性和生物相容性。低分子量 PEG