- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
白腐真菌煤渣生物膜反应器对染料废水的脱色试验研究论文.doc
白腐真菌煤渣生物膜反应器对染料废水的脱色试验研究论文
.freelg/L时,经144h后,CODCr的去除率达98%。
关键词:废水处理 白腐真菌 染料 脱色 生物膜反应器
Tests for Decolorization of embrane Reactor Using Coal Cinder as in-sheng DING Kun Abstract:In the treatment of simulated Reactive Brilliant Red dyestuff by bio-membrane reactor using coal cinder as supporter the maximum decolorization rates ycetes) and C had obvious effects on dyestuff decolorization results.Fungus C ost significantly affected by coinoculum.The decolorization of the actual azo dyestuffs production by the bio-membrane reactor using coal cinder as supporter ainly pleted in the initial stage, oved in 72 hours. gSO4.7H2O、0.1mg/L VB1(维生素)、0.1mg/LCaCl2、0.1mg/LFeSO4.7H2O、0.01mg/LZnSO4.7H2O、0.2mg/LCuSO4.5H2O。
共培养液2#:20g/L葡萄糖(碳源)、0.18g/LNH4NO3(氮源)、2.5g/L柠檬酸钠(缓冲剂)、5.0g/LKH2PO4、0.068g/LCaCl2、0.2g/LMgSO4.7H2O、1mg/LVB1。
共培养液3#:10g/L葡萄糖(碳源)、1.2mmol酒石酸铵(氮源)、20mmol醋酸(缓冲剂)、2.0g/LKH2PO4、0.132g/L CaCl2、1.5g/L MgSO4.7H2O、1mg/L VB1、0.5g/L吐温-80、0.4mmolVA(藜芦醇,木质素过氧化物酶的诱发剂和保护剂)。微量元素为:0.14g/LNiCl2、0.07g/LNaCl、0.007g/L FeSO4.7H2O、0.013g/LCoCl2.6H2O、0.07MG/l ZnSO4.7H2O、0.0011g/L CuSO4.5H2O、0.0007G/l的AlK(SO4)2.7H2O、0.0007g/L Na2MoO4.2H2O;Mn2+的浓度为12mg/L。
在三种共培养液中,活性艳红的初始浓度均为50mg/L,反应温度为35℃,初始pH值控制在4.2~4.5,溶解氧浓度为5mg/L;共培养液(包括活性艳红)在加入反应器之前都要在121℃下灭菌20min。
1.5 分析方法
采用UV/VIS紫外分光光度仪测定活性艳红X-3B溶液和共培养液的吸光度与波长关系,结果表明其最大吸收波长位于539.5 nm处。利用测定共培养液最大吸收波长处吸光度的减少来确定三种共培养液对活性艳红脱色率的影响。加样后,每隔12 h从样品中取共培养液8 mL,在3000 r/min条件下离心30 min,取离心后的上清液作为测定对象璩跏脊才嘌旱奈舛任猘o,蔛辔舛任猘i,则脱色率=(Ao-Ai)/Ao×100%。 2 结果与讨论 2.1 活性艳红脱色现象观察
活性染料加入1 d后,菌体因吸附部分染料而成深红色,培养液红色变淡。约2~3 d后,观察到菌体与共培养液转为很淡的粉红色。4~5 d后,所有的菌体以及培养液均接近无色,而空白实验的共培养液(未加入任何菌种)颜色基本不随时间的变化而变化。
2.2 对活性艳红染料的脱色率考察
2.2.1 共培养液1#条件下的脱色率考察
实验结果表明:三种菌种在共培养液1#条件下的脱色速度与程度存在一定差异。由图1可知菌种C脱色速度最快且脱色效果最好,而菌种A、B的脱色速度不仅较菌种C慢,且最终脱色效果也不及菌种C。 菌种A对活性艳红的脱色率随时间呈现较为复杂的变化现象:24 h内脱色率不到30%,但36 h其脱色率已达65%左右,36~84 h期间脱色率呈现降低趋势,然后又逐渐升高,120 h的最终脱色率为 83.9%。
菌种B在共培养液1#条件下对活性艳红的脱色率在24 h内为40%左右,24~84 h内脱色率随时间逐渐增加,最终脱色率为73.7%左右。
菌种C在24 h内对活性艳红的脱色率达到66%,在60 h以后脱色率维持在92%~95%。
如图2所示是活性艳
文档评论(0)