电针对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的改善作用及其机理探讨论文.docVIP

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电针对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的改善作用及其机理探讨论文.doc

  电针对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的改善作用及其机理探讨论文 闫兵,许能贵,唐纯志,何利雷,绍瑛 【摘要】 【目的】观察电针对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆能力的影响及其可能的机理。【方法】选择SPF级成年健康SD大鼠50只,随机抽取8只大鼠为假手术组,其他42只均采用4血管阻断法复制缺血模型。将造模成功的大鼠按随机数字表法分为电针组、尼莫通组和模型组。假手术组和模型组同等条件下饲养,未予任何治疗。电针组针刺模型大鼠头部百会穴.freelg/kg,1次/d,连续15?d。治疗15?d后采用Morris水迷宫学习记忆行为测试法测定大鼠学习记忆能力,采用双波长分光光度计法检测大鼠血浆CO含量,分光光度比色法测定缺血脑组织中NO的含量。【结果】模型大鼠表现出明显的学习记忆障碍,在水迷宫实验中,其逃避潜伏期显著性延长,在原平台象限跨越相应平台次数与其他3个象限无显著性差异,血浆CO和脑组织NO水平显著性升高。而电针组逃避潜伏期较模型组显著性缩短,相同时间内跨越原平台次数显著性多于其他3个象限,血浆CO和脑组织NO含量较模型组大鼠显著降低(均P<005或P<001)。【结论】电针治疗血管性痴呆的作用可能与其改善VD大鼠学习记忆能力,显著性降低血浆CO和脑组织NO含量有关。 【关键词】 痴呆,血管性/针刺疗法;疾病模型,动物;穴,百会;穴,膈俞;穴,脾俞;穴,肾俞;大鼠 【Methods】Fifty specific pathogen free(SPF) adult rats ized into four groups. Except the 8 rats in the pseudooperation group (group A), the other 42 rats ia by fourvessel occlusion method.Then the model rats ized into model group (group B), EA group (group C) and nimotop group (group D). Groups A and B e forage and received no medication. Group C received EA on the acupoints of Baihui, Geshu, Pishu and Shenshu, and EA otop 12mg/kg, qd, for 15 consecutive days. After 15day treatment, the learning and memory abilities of the rats a carbon monoxide (CO) level eter, and brain nitric oxide (NO) content ined by spectrophotometrycolorimetry. 【Results】The model rats had obvious disorders of learning and memory,.freeles sming across the platform in the original quadrant did not differ from those in the other three quadrants, and plasma CO and cerebral NO levels es sming across the platform in the original quadrant ore than those in the other three quadrants, and plasma CO and cerebral NO levels odel group). 【Conclusion】The therapeutic mechanism of EA improving learning and memory of VD rats may be related a CO and cerebral NO levels. Key entia,VD)是最常见的老年痴呆之一,而在血管性痴呆中又以缺血性脑血管病继发的血管性痴呆比率居首位[1]。目前,针灸治疗脑病的临床疗效是确切的,特别是针灸治疗VD疗效显著。有研究显示针刺治疗VD与调控细胞、保护缺血后神经元、调节神经介质含量与活性等作用相关[2]。CO和NO是人体的气体信息分子,在脑缺血性损害后显著升高,并在缺血性脑损伤后期表现出神经毒性作用[3],这可能是最终导致血管性痴呆发生的原因之一。本实验观察针刺对全脑缺血模型大鼠

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