甘草水提液对吸烟小鼠肺组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响论文.docVIP

　　甘草水提液对吸烟小鼠肺组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响论文 .freelin/次，甘草水提液组2次/d给予蒸馏水灌胃对照，60 d后处死动物.freeloking induced Pulmonary Injury in Mice Abstract:ObjectiveTo investigate the protective effects of glycyrrhizae oking-induced pulmonary injury in mice.MethodsKuming mice ly divided into 3 groups：healthy control group,model group and glycyrrhizae group. Except healthy control group,the others oke,qid,30 minute/day for 60 days. At the same time,the mouse of glycyrrhizae group ouse ined.The level of MDA and the activity of SOD easured.ResultsThere ore chronic bronchites and emphysema in the model group than in the healthy control group. Cigarette smoking reduced the activity of SOD and increased MDA level.pared odel group,the pathologic injury of airoking- induced injury.The mechanism may due to its antioxidation. Key oking； Pulmonary injury; Superoxide dismutase； Malodialdenhyde 吸烟有害健康。众多资料表明，吸烟可致慢性呼吸道炎症，如咽炎、气管及支气管炎、支气管扩张及肺气肿等症，并可诱发肺癌及其它癌肿。由于香烟中有多种有害成分，如CO、尼古丁、焦油、苯丙芘、亚硝胺等，因此，吸烟所致的损害是一种多系统的病理变化［1］。为了预防吸烟导致的慢性呼吸道炎症，延缓咽炎、支气管炎等发病时间，寻找能预防吸烟所致的肺损伤的中药，笔者建立了小鼠主动吸烟的动物模型，筛选和研究了一些中药对这些动物模型的预防作用。现报道如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 甘草水提液制备方法：取甘草原药材，粉碎成粗粉，加水10倍，浸渍，加热提取，提取1 h/次，共提取3次，合并3次滤液，浓缩成含生药100%，4℃冰箱保存，实验时按0.1 ml/10 g体重（10 g/kg)给药。 1.1.2 烟丝选用由广东廉江烟丝厂生产。 1.1.3 小鼠长期主动吸烟模型吸烟箱由本科室自制，取有机玻璃制成长宽高为50 cm×50 cm×30 cm的密闭吸烟箱，吸烟箱中下部（离底部8 cm）处安装一片金属筛网，实验时小鼠放在该金属筛网上，可自由活动，吸烟箱顶部开一小口，上安放一玻璃漏斗，烟丝放置于该玻璃漏斗内，在吸烟箱的下部开一小口，连通一小型抽风机，实验时在吸烟箱顶部点燃烟丝，开动底部的小型抽风机，烟气就可以从上而下地透入吸烟箱，小鼠吸入的烟量可由烟丝类主动吸入的香烟的烟气，不是吸入香烟点燃后被动散发的烟气，小鼠吸入的烟量可由烟丝的重量及吸烟时间来确定，由于实验对照组和药物预防组都在同一时间开始实验，因而全部小鼠吸入的烟量是一致的。 1.1.4 动物昆明种小鼠，体重18～22 g，雌雄兼用，由广东医学院实验动物中心提供。 1.2 方法昆明种小鼠45只。雌雄兼用，随机分成3组，每组15只，即正常对照组，吸烟模型组，甘草预防组。正常对照组小鼠不吸烟，给予蒸馏水灌胃2次/d，每次0.1 ml/10 g体重，连续60 d；吸烟模型组和甘草预防组小鼠置于自制吸烟箱中进行吸烟，4次/d,30 min/次，在吸烟过程中同时给予甘草水提液灌胃，2次/d，每次0.1 ml/10 g 体重（1 ml含生药1 g），连续60 d。实验结束时，处死动物，后取左上肺固定，置多氏液固定，石蜡包埋，切片，HE染色，光镜观察；其余肺组织做成匀浆，检测各组小鼠肺组织匀浆中SOD活性和MDA含量。 2 结果 2.1 吸烟对小鼠支气管和肺组织形态学的影响吸烟组小鼠与正常组小鼠比较，经光学显微镜观察，正常对照组的肺组织结构清晰、完整、支气管、黏膜上皮、肺泡壁等均未见异常病理改变，见图1～2。吸烟组小鼠肺内各级支气管（包括小支气管、细支气管，终未细支气管）均出现不