有机物命名规则.docVIP

1.一般规则 1.1取代基的顺序规则 　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 　　1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 　　以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 1.2主链或主环系的选取 　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 　　如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 1.3数词 　　位置号用阿拉伯数字表示。 　　官能团的数目用汉字数字表示。 　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 2.各类化合物的具体规则 2.1烷烃 　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。 2.2烯烃 　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 2.3炔烃 　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 　　炔类没有环炔类和顺反异构物。 　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 2.4卤代烃·醚 　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 2.5醇 　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理。 　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 2.6醛 　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 2.7酮 　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 　　羰基作取代基时称“氧代”。 2.8羧酸 　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 　　主链上有2个羧基时，称为二酸。 2.9羧酸酐 　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 2.10酯 　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 2.11胺类 　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 2.12脂环烃类 　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 　　如： 　　称为二环[3.2.0]庚烷。 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中，两个