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Bradford蛋白浓度测定试剂盒 - 威格拉斯生物技术
威格拉斯生物技术（北京）有限公司
Bradford蛋白浓度测定试剂盒
(Bradford Protein Assay Kit)
产品说明：
Bradford试剂检测蛋白浓度，是目前很常用的蛋白测定方法。该方法具有反应快速、
灵敏的特点。蛋白测定的线性范围在0.5μg~8μg BSA （200μl微量测定），适合于微
量测定和常规方法。
产品内容与储存方法：
名称 数量 保存条件
5x Bradford Reagent 60 ml 4℃
BSA ( 2mg/ml ) 1ml -20℃
可进行300次常规测定，1500次微量测定。常温运输，4℃保存。有效期12个月。
操作方法：
1) 蛋白标准品作系列浓度稀释，浓度范围可设定在25μg~500μg/ml，或涵盖样品估计
浓度的一定范围。稀释液可用生理盐水或PBS 。测定样品也可作2~3个稀释浓度。
用稀释液作空白对照。
2) 根据测定数量的不同，按1/4比例混合5x Bradford Reagent和蒸馏水，配制成工作液
1x Bradford Reagent。
3) 微量测定法：
96孔板各孔中加入20μl不同浓度的蛋白标准品和待测样品，以及空白对照。每孔
加入200μl工作液。振荡混匀。
在酶标仪上测定595nm波长（或540~610nm波长）下的吸光度。
根据蛋白标准品浓度和吸光度，制作蛋白浓度标准曲线。从标准曲线和样品稀释
倍数计算样品的蛋白浓度。
4) 常规测定法：
标记一系列试管，每管中加入100μl不同浓度的蛋白标准品和待测样品，以及空白
对照。每管加入1ml工作液。振荡混匀。
在分光光度计上测定595nm波长（或540~610nm波长）下的吸光度。
根据蛋白标准品浓度和吸光度，制作蛋白浓度标准曲线。从标准曲线和样品稀释
倍数计算样品的蛋白浓度。
Bradford蛋白浓度测定的干扰因素：
Bradford蛋白浓度测定的显色反应受许多去污剂的影响。应避免使用SDS, Triton
X-100, Tween等溶解蛋白样品。对于难溶解的蛋白样品，可用1N NaOH溶解和稀
释。
Bradford蛋白浓度测定的显色反应依赖于蛋白中精氨酸残基的数目，因此不同蛋
白间测定的差异可能较大。
电话：（010 （010 传真：（010
网址： 电子邮件：runon@
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