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COBASTaqMan方法检测HBVDNA的方法学验证
会议交流 全陶免疫学与分子生物学技未新进展研讨会
蒯vated 42596-
proteilIh【l娥Ⅻ(2.JolChem,2002,277l
参考文献 42602.
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UthrichK.The to 5tnlct毗esof
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Stnlctural
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尿钠肽、C型利尿钠肤和血管紧张素含量的影响.军事医学科
Hanaol【a aL
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TaqMan方法检测HBVDNA的方法学验证
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科(100730)秦绪珍孙江燕 韩建华
李永哲崔巍倪安平
PCR是目前检测HBVDNA的主要方法。在2007年
正常人标本.连续5d。(3)线性:取商品试剂盒中HBV
美国新修订的“慢性乙型肝炎病毒感染处理治疗规范”中, DNA浓度分别为o~2×107IU/ml7个倍比浓度的标本,
HBVDNA
推荐优先选用Roche公司的COBASTaqman 每个浓度重复3遍,在一批内完成。(4)仪器间比对及偏倚
分析系统作为乙肝病毒学检测的方法,其检测的下限最低, 估计:准备15个标本,HBVDNA浓度覆盖全部检测范围。
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定量线性范围较广。本室新购进一台COBASTaqman包括3个高值标本(占zo%),3个低值标本(占20%),9个
ANALYzER实时定量PCR分析仪,在进行临床应用前。
正常范围标本。每天做3个标本,连续
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