提高=型@@催化剂硫转移和催化裂化活性的研究.PDFVIP

第$ 卷 第 期 燃* 料* 化* 学* 学* 报 O;6G $ $;G !!( 年 月 N;BA’+6 ;= 3B6 ,0:*85A7 +’ /40’;6;.7 MCAG !!( 文章编号：!#$%!’（!!( ）!%!)((%! 提高= 型?@@ 催化剂硫转移和催化裂化活性的研究 沈本贤，陈* 清 （华东理工大学 化工学院，上海* !!$, ） 摘* 要：采用镁、铈、镧和磷对= 型?@@ 催化剂进行改性，采用?A%BC 分析方法对改性催化剂的表面酸性进行了表征，研究 了硫转移活性组分对催化剂的硫转移和催化裂化活性的影响。结果表明，多次氧化%还原循环后，改性催化剂仍保持较好的硫 转移活性，可以达到(!D 以上。镁的引入会减少基质和分子筛表面强酸的数量，少量镁的引入对催化裂化活性影响不大，铈 和镧的引入会使分子筛和基质的表面酸量得到显著增加，提高催化裂化活性，但同时会引起焦炭的增加，磷改性可改善基质 和分子筛表面酸性，抑制焦炭的产生，保持催化裂化活性的同时使汽油中的烯烃质量分数下降(D 。 关键词：硫转移；氢转移；表层尖晶石；催化裂化 中图分类号： A-( ; * * 文献标识码：E !#$%’ (# )(*+#+’,-+( (# .// ’,-,$01- ( +-1 ,’-+2+-0 ,* 1%$#%3 -3,1#3 !#$ %’()*+’ ，,#$ -*’. （!##$%$ !’$()*+# ,-%)-$$.)-% ,!/01，0’+-%’+)* !!$, ，!’)-+ ） 451-3,’- ：/0 1!2 3,, 4+5+6785 9+8 :;*=* 7 ?.@ =;A 40+’.*’. 50 :+5A*) 85AB45BA 5; *:CA;D 50 CA( =;A:+’4 ;= 8B6=BA 5A+’8=A +’ 9+8 :;*=* 7 , @ ，E+ @ +’ F @ =;A ’0+’4*’. 50 +45*D*57 ;= 8B6=BA $ $ # 5A+’8=A G /0 CA;CA5*8 ;= :;*=* 4+5+6785 9A *’D85*.+5 7 3/(HIG /0 ==45 ;= ?.@ ，, @ ，E+ @ +’ $ $ F @ ;’ 50 +45*D*57 ;= 8B6=BA 5A+’8=A +’ 4+5+675*4 4A+4J*’. A+45*;’ 9A *’D85*.+5G /0 A8B65 80;9 50+5 50 # :;*=* 4+5+6785 JC8 BC .;; +45*D*57 ;= 8B6=BA 5A+’8=A 90*40 *8 JC5 :;A 50+’ ( K +=5A :+’7 5*:8 ;= ;)*+( 5*;’(AB45*;’ 4746G /0 *’5A;B45*;’ ;= + =9 ?.@ 4A+88 50 +:;B’5 ;= 85A;’.A +4* ;’ 50 8BA=+4 ;= :+( 5A*) +’ L;6*5 ，B5 ;8 ’;5 .A+567 *’=6B’4 50 +45*D*57 ;= 4+5+675*4 4A+4J*’. A+45*;’G /0 *’5A;B45*;’ ;= A+A +A50 :5+6 *’4A+88 +4* +:;B’5 ;= 50 :+5A*) +’ L;6*5 ，+’ CA;:;58 4+5+675*4 4A+4J*’. A+45*;’G %B5 0*.0 4;’5’5 ;= A+A +A5