01包全自动生化分析仪要点.docVIP

01包全自动生化分析仪 1.机型：分立式； ▲2.测试速度：测试速度 ≥320个测试/小时（不含ISE）； 3.测试方法：终点法、动力学法、两点法、单/双波长、单/双试剂等方法； ▲4.光路系统：后分光，进口光栅(提供证明材料),波长精度≤±2nm，波长范围340－800nm； ▲5.样本位：≥58个独立样本位（不含扩展）； ▲6.样本量：2－30uL，0.1 uL递增； 7.样本针：具备液面检测、随量跟踪、堵针检测及立体防撞功能； ▲8.样本携带污染率小于0.005%（提供检测报告）； ▲9.试剂位：≥58个独立试剂位（不含扩展），全开放试剂； ▲10.试剂量： 10－500uL，1uL递增； 11.试剂冷藏： 2～8℃，24小时独立连续冷藏； 12.试剂针：纳米抛光处理，液面检测、随量跟踪及立体防撞功能； ▲13.反应杯：≥81透紫外特种半永久反应杯,光径5mm； 14.最小反应液体积： ≤150uL； 15.反应温度：37±0.1℃； ▲16.恒温系统：固体直热，日常免维护； ▲17.反应杯清洗：6针18阶自动清洗； 18．耗水量：≤6L/小时； 19．搅拌杆：独立搅拌杆，纳米抛光处理； 20．软件操作系统： 中/英文操作可选，Windows 2000或XP环境运行； ﹟21．投标产品制造商家在川内直属售后服务机构为制造商家分公司（提供分公司营业执照、组织机构代码、税务登记证三证复印件）； ﹟22．投标产品获得省级著名商标证书 23．投标产品制造商家通过CMD质量体系 ISO9001:2008 、ISO13485:2003认证 24．投标产品制造商家通过TüV莱茵ISO9001:2000 、ISO13485:2003 质量体系认证 ﹟25．配套系统：产品具有SFDA注册的配套试剂48项以上并附证明材料说明 02包数字化X线摄像系统 一、设备用途及基本要求： 1.设备用途：用于头颅、颈椎、四肢、胸部、腹部等站立位、卧位、侧位的数字X线摄影系统。 ▲2.设备基本要求：包括高压发生器、平板探测器、图像采集工作站、机架系统均为设备制造商原厂生产，保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态。 3.具有整机的国家医疗器械注册证（SFDA）及相关认证 二、系统配置要求和主要技术规格： 1. 机架系统及辅助设备 1.1 机架系统形式:落地式U型臂 1.1.1 焦点离地面距离：≥600mm～1700mm 1.1.2 焦点与接收器输入屏间距（SID)：≥1100mm～1800mm 1.1.3 U型臂升降及SID调整均采用电助力式操作 1.2 摄影床规格：长≥2000mm，宽≥650mm，高≥670mm， 带刹车功能万向轮,可移动可静止。 1.3 限束器要求：光电定位，可根据检查的类型手动设定照射视野 1.4 滤线栅规格：进口滤线板 尺寸：≥17X17英寸 栅格比：≥10:1 栅密度：≥80lines/cm 2.数字平板探测器 2.1 成像介质：数字化平板探测器,非CCD结构 2.2 探测器结构：整板结构，非拼接平板 ▲2.3 平板探测器为DR生产厂商原厂生产，具备注册证明 2.4 探测器材料构成：碘化铯或硫氧化钆/非晶硅 2.5 数字化探测板的有效采集区域≥41cm×41cm 2.7 平板探测器的图像输出灰阶度≥14bit 2.8 平板探测器的采集矩阵≥3K×3K 2.9 平板探测器的空间分辨率≥3.5lp/mm 2.10 平板探测器的像素尺寸≤140微米 3. X线高频高压发生器 ▲3.1 与DR整机品牌一致，便于售后维护 3.2 工作电源：三厢380V±10% 3.2 发生器高频逆变频率≥30KHZ ▲3.4 高压发生器功率: ≥32KW 3.5 管电压可调范围≥40－150KV，1KV步进调节 3.6 管电流范围≥ 32-400mA 3.7 mAs范围≥10mAs~400mAs 4. 进口X线球管 4.1 阳极热容量：≥200KHU 4.2 球管焦点：≤0.6/1.5mm 4.3 阳极转速：≥2800转/分 4.4 功率：焦点最大功率≥45KW 5 图像采集工作站 ▲5.1 要求：为了保证与平板探测器相兼容，图像采集工作站为DR生产厂商原厂生产 5.2 硬件配置： 5.2.1 内存：≥2GB ，DDR2 5.2.2 采集操作台硬盘：≥400GB SATA 7200转高速硬盘 5.2.3 图像显示器：≥19 inch 5.2.3 光驱：DVD/RW带刻录光驱 5.2.4 计算机操作系统：Window XP Pro操作系统 5.3 软件要求： 5.3.1 图像资料的安全性：产品应对各种涉及患者资料的操作提供授权代理，只有授权人员才能进行相应操作 5.3.2 病例管理功能：包括病人信息登记、检查信息和图像的管理，DICOM3.0标准的