鳖甲煎丸.PDF

鳖甲煎丸 Biejiajian Wan 【处方】 鳖甲胶 18g 阿 胶 30g 蜂房(炒) 40g 鼠妇虫 30g 土鳖虫(炒) 50g 蜣 螂 60g 硝 石 120g 柴 胡 60g 黄 芩 30g 法半夏 10g 党 参 10g 干 姜 30g 姜厚朴 30g 桂 枝 30g 炒白芍 50g 射 干 30g 桃 仁 20g 牡丹皮 50g 大 黄 30g 凌霄花 30g 葶苈子 10g 石 韦 30g 瞿 麦 20g 【制法】 以上二十三味，除硝石、鳖甲胶、阿胶外，其余二十味酌予碎断，加黄酒 600g 拌 匀，加盖封闭，隔水炖至酒尽药熟，干燥，与硝石等三味混合粉碎成细粉，过筛，混匀。每 100g 粉末加炼蜜45～55g 与适量的水，泛丸，干燥，即得。 【性状】 本品为黑褐色水蜜丸；味苦、涩。 【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明 显（桃仁）。草酸钙柱晶直径约至 34 μm （射干）。体壁碎片黄色或棕红色，具圆形突起。体壁碎 片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24 μm，有的具长短不一的刚毛（土鳖虫）。体壁肌碎片无 色或淡黄色，肌纤维长条状而平行排列，常上下层交错 （蜣螂虫）。 （2）取本品20g，研碎，加乙醚-乙醇（3:1）50ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液挥干，残 渣加甲醇1ml 使溶解，加在中性氧化铝柱（100～120 目，2g，内径为1～1.5cm）上，以甲醇10ml 洗脱，收集洗脱液，挥至约 1ml，作为供试品溶液。取厚朴酚对照品，加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的 溶液。照薄层色谱法 （中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，分别吸取上述对照品溶液2µl、供 试品溶液5µl点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF 薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸 254 乙酯-氨水（10:4:8:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光 （254nm）下检视。供试品色谱 中，在与对照品色谱相的位置上，显相同颜色的斑点；喷以5%香草醛浓硫酸溶液，105℃加热至斑 点清晰，日光下检视，显相同颜色的斑点。 （3）取本品1.5g，研碎，加甲醇20ml，超声处理30 分钟，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加 水10ml 使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30 分钟，放冷，用乙醚振摇提取2 次，每次20ml，合并 乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g ，同法制 成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，分别吸取上述两种各5µl， 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G 薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲 酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光 （365nm）下检视。供试品色谱 中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （4）取本品5g，研碎，加正丁醇30ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，加在中性氧化铝柱（100～120 目，5g，内径为1～1.5cm）上，以50%甲醇50ml 洗脱，收 集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g，同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，分别吸取上述供试品溶液10µl， 对照药材溶液5µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷- 甲醇-水（13:6:2）10℃以下放置的下层液为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，喷以 2%对甲氨 基苯甲醛40%硫酸溶液，在60℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位 置上，显相同颜色的斑点；置