遗传学-第九章近亲繁殖和杂种优势.pptVIP

♀ ♂ 三、回交的遗传学效应 回交也能够导致基因型纯合。 每回交一次，非轮回亲本的遗传组成就下降1/2，经过若干代回交，后代将基本上恢复为轮回亲本的遗传组成。 一般来说，连续回交的过程都会伴随人工选择，保留非轮回亲本的目标性状，否则回交就失去了意义。 三、回交的遗传学效应 丹麦遗传学家 W.L. Johanson，1857－1927 纯系学说 pure line theory 第二节 纯系学说 纯系（pure line）的概念 自花授粉植物中一个植株的自交后代。由基因型纯合的个体自交产生的后代群体。水稻、小麦等作物的品种都是纯系。 在一个自花授粉植物的天然混杂群体中，通过选择可以分离出许多纯系； 在混杂群体中选择有效； 纯系间的显著差异是稳定遗传的； 纯系内的差异是不遗传的，因而选择无效。 纯系学说的主要内容 从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著不同的100粒种子分别播种， 成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重， 从中又选出19个单株，每个单株后代为一个株系。 这些株系的平均粒重之间有明显差异，最重者高达642mg/100粒，轻者仅351mg， 同时，每个株系内又选出最重和最轻的两类种子分别播种，如此进行了6个世代。 Johanson的菜豆试验： Johanson的菜豆试验： 纯系学说的意义： 自花授粉植物单株选择育种的理论基础。 区分了可遗传的变异和不可遗传的变异。 在基因型杂合的群体内选择有效，在基因型纯合的群体中选择无效。 Johanson首次区分了表现型和基因型的概念。 两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生活力、生长势和生产性能方面，在一定程度上优于两个亲本平均值的现象称为杂种优势 第三节 杂种优势 一、杂种优势的度量 中亲 杂种优势的表现 骡子可以分为马骡和驴骡。由雌性马和雄性驴产生粗壮的后代马骡，由雌性驴和雄性马产生的后代驴骡。 莆田黑猪具有适应性强，耐粗饲料，生长快，出肉率高，肉质好，产仔多，母性强，抗热、抗病力强等特点。利用长白猪或杜洛克猪作父本，黑猪作母本，杂交一代具有体型大，生长快，易育肥，出肉率高，瘦肉率高，肉质好等特点。所以，以莆田黑猪作母本，是福建省利用杂种优势的一种比较理想的母本种源。 杂种优势表现的基本特点： 1、许多性状综合地表现突出。 2、优势大小取决于双亲性状的相对差异和互补程度。在一定范围内，双亲的亲缘关系、生态类型和生理差异越大，相对性状的互补性越强，杂种的优势越强，反之，就越弱。 3、优势大小与双亲基因型的纯合程度密切相关。 4、优势大小与环境条件密切相关。 二、近交衰退（inbreeding depression） 具有杂种优势的杂种如果自交或近交，下一代都会有不同程度的衰退。 F1自交，F2群体内必然出现各种各样的基因型，杂合体的比例下降为50％，从而出现性状的分离。 F2与F1相比，生长势、生活力、抗逆性、产量等方面都会表现下降。 这种现象称为近交衰退。 杂种亲本的纯合程度越高，优势越强，衰退现象越明显。 二、近交衰退（inbreeding depression） 1 显性假说 显性假说（dominance hypothesis） 显性基因对性状表现的贡献大于隐性基因 亲本分别具有不同的隐性纯合基因 杂种聚集了双亲全部显性基因，各基因位点均呈杂合状态，表现为显性性状 杂种优势来源于双亲显性性状的互补 设纯合基因（aa）对性状发育的作用为1，而各显性纯合和杂合基因（AA和Aa）的作用为2。杂交后代表现如下： 缺点：只考虑到等位基因的显隐性关系，没有指出非等位基因的互作即上位性。而显性基因有时也是有害的，如：人的神经胶症基因，显性时，严重智力缺陷，多发性肿瘤，年轻时死亡。 1 显性假说 2.超显性假说 超显性假说也称等位基因异质结合假说，认为： 等位基因间没有显隐性关系，但双亲基因异质结合后，等位基因间互作大于纯合基因型的作用 上述假说都不同程度地解释了杂种优势，但都不全面。纵观生物界杂种优势的种种表现，杂种优势可能是上述两种情况的单一作用，也可能是几种因素的综合或累加作用。 ，生物不同性状的杂种优势可能是由于上述的某一个或几个遗传因素共同造成的 3.综合解释 杂种的基因全部来自双亲，本身不产生新基因，只是基因型变了。 从基因组到性状，基因的表达和调控起决定性的作用。 研究方向： 杂种与其亲本的基因表达差异，在基因表达调控水平上解释杂种优势的形成机理。 4 杂种优势的分子机理 4 杂种优势的固定 ① 无性繁殖法 ② 无融合生殖法 ③ 多倍体法 ④ 平衡致死法 * * 十个孩子，三个夭折、三个无生育能力、两个有神经疾病、一个体弱多病、一个终身未嫁。 现在，随着遗传学和生命科学的发展，已经对近亲繁殖的危害了