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2017-08-21 发布于湖北
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系统性硬皮病治疗的研究进展.pdf

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系统性硬皮病治疗的研究进展

Vol25No5 。V第oI裂．25,黝No．5CHili 1102．yaMII苦：芎学痴性mR暇if]之i闯呻I DSR 系统性硬皮病治疗的研究进展李杨，邓丹琪 [摘要】系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征，常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc 的治疗以免疫抑制荆为基础。随着各相关学科的发展，新型免疫抑制刺、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc，并取得了显著的疗效，且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。 [关键词]系统性硬皮病；治疗 [中图分类号]R593．25 [文献标识码]A [文章编号] 1001-7089(2011)05-0393—04 RecentAdvancesintheTreatmenton Sclerosis Systemic LI Yang，DENGDan—qi and Second Medical (Depart删ofDermatologyRheumatology，theAffiliatedHospitalofKunming University，Kunming 650101，China) [Correspondingauthor]DENG Dan—qi，E—mail：danqid@hotmail．coln anautoimmuneconnectivetissuediseasecharacterizedfibrosisofskinandin- [Abstract] sclerosis(SSc)is Systemic by ternal manifestationsinclude ofthe 7s organs，clinical thickeningskin，Raynaud artery phenomenon，pulmonary involvementofother treatmentof visceral hypertension(PAH)，pulmonaryfibrosis(PF)and organs．The sclerosisisbasedon the ofrelated im— systemic immunodepressant．Recently，withdevelopmentscience，new stemcell isusedtotreat munodepressant，biologicalagent，and transolantation systemicsclerosis，andgains effects．Latestshoweda aboutthe effectof sclero- significant study deeplyunderstandingtherapeuticsystemic sis．Thisreviewstheadvancesin SSc pap