猪 瘟幻灯片.pptVIP

猪 瘟 Classical Swine Fever,CSF; Hog Cholera,HC 一、概 述 概念： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性和高度接触性传染病，其以发病急、高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死为特征 历史和现状 1833年在美国俄亥俄州首先发现CSF，1903年证明CSF的病原体是病毒，CSF在世界养猪国家有不同程度流行 1984年国际动物卫生组织（World Organization for Animal Health， OIE）将本病列入A类法定传染病之一，并规定为国际重要检疫对象 很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划，并在欧美20多个国家取得成功 我国的研究成果 我国于1945年首次分离到猪瘟石门系强毒株 1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性 1956年起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭CSF做出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国的CSF疫苗消灭CSF 目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟的流行，近年来一些已宣布消灭CSF的欧洲国家（荷兰、比利时、英国、德国、意大利、西班牙等）又相继复发 我国虽然控制了CSF的急性发生和大流行，但一些地区的猪瘟发病率也有上升趋势，并且其流行形式和发病特点已发生了很大变化（此变化也是世界性的） 二、病原 分类和形态结构 分类：猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科，瘟病毒属成员，与另一成员牛病毒性腹泻病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）之间基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，存在交叉反应 形态：单分子线状正义单股RNA病毒，病毒粒子直胫40~50nm，20面体对称，有囊膜，其上有穗样糖蛋白纤突。在电子显微镜下观察呈圆球状。 血清型 只有一个血清型，但不同分离毒株的毒力强弱有差异(强毒株、中毒毒株、低毒力株、无毒力株) 根据核苷酸序列的差异，国际上将CSFV分为1、2、3三个基因群，10个基因亚群，即1.1~1.3,2.1~2.3,3.1~3.4亚群 通过对我国31个省、市、自治区的392份CSF病料的检测，结果表明，我国流行的CSFV分为2个基因群，4个基因亚群，即基因2群（74％）的2.1，2.2，2.3亚群和基因1群（26％）的1.1亚群（石门系强毒株和兔化弱毒株）。尚未发现基因3群毒株流行 体内分布：主要存在于病猪的各种脏器，而以脾脏含毒量最高。在各个脏器的分布：脾脏淋巴结肺血液 培养特性：可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等原代细胞和PK-15等传代细胞上生长繁殖，不产生CPE。 抵抗力 对外界抵抗力不强，自然条件下1~2周失去感染力，但冷冻情况下能存活几个月甚至几年 对温度抵抗力不强，56 ℃ 60min，60 ℃ 10min可被灭活 在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性 常用的化学消毒剂都可在短时间将其杀死（2％NaOH） 三、流行病学 易感动物 猪是本病唯一的自然宿主，不同年龄、性别、品种的猪都可感染和发病 传染源 病猪 带毒猪（隐性感染、潜伏期、持续性感染猪、恢复期猪） 传播途径 通过口腔和鼻腔经过消化道、呼吸道、眼结膜、皮肤擦伤、交配、胎盘 猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径 未经加热消毒的残羹、洗肉水 不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品 节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可机械性传播病毒 未充分致弱的活疫苗 流行特点 流行形式由过去频繁发生的大流行，转为地方流行性或散发性，很少大群发生 一般在易感猪群为流行性，免疫猪群多为散发 规模化猪场表现未非典型、温和型，甚至隐性型感染，发病率、死亡率较低，流行过程缓和。成年猪多不显临床症状，死亡率低 中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高，尤其是带毒母猪所产感染仔猪的死亡率高达90%以上 边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主 持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带毒综合征，这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循环的根源（下图所示） 季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发 四、发病机理 病毒首先侵害的靶器官是扁桃体------生长繁殖----引起病毒血症------导致体温升高，病毒扩散致脾、骨髓、内脏淋巴结及小肠的淋巴组织，并大量增殖，最后侵入实质脏器 病毒主要侵害网状内皮系统和淋巴系统 ，导致白血球减少，组织器官出血、梗死、发炎等变化 脑组织出现非化脓性脑炎，病猪出现神经症状 免疫应答水平下降（抗体应答水平、吞噬能力下降）, 容易继发其它病原，发生混合感染 引起肾小球肾炎或持续性感染 由于低毒力毒株感染机体后，低滴度的病毒可长期存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾上皮细胞、淋巴组织及网状内皮组织内，结果循环病毒抗原与少量的抗体形成抗原抗体复合物沉积在肾脏