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糖尿病合并冠心病的降糖药物治疗 天津医科大学代谢病医院 王家驰 糖尿病 合并 冠心病 2型DM患者死于心脏病的危险增加2-3倍 2型糖尿病和冠心病:致死性/非致死性心梗发生率 ATP III(2001) 将糖尿病视 为 CHD 等危症. “将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点 心血管疾病是人类死亡的最大杀手,据天津市不完全统计, 近几年来每100例死亡患者中大约有40余人死于心血管病。而心血管病的重要危险因素目前已确认应首选糖尿病。因此提出 “将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点,糖尿病已向心血管病的防治提出了重大挑战。 在世界范围内, 人群大约50%的死亡是由大血管疾病导致的,而2型糖尿病是大血管疾病进展独立危险因素,而且,与非糖尿病人群相比,2型糖尿病似乎还与加速动脉粥样硬化有关。 糖尿病与冠心病 与非糖尿病患者比较, 2型糖尿病患者多支血管疾病的患者率较高,病变血管支端的数目也明显大于前者. 进而言之,没有心肌梗死(MI)的糖尿病患者死亡率的风险与MI病史的非糖尿病患者相当。目前认为糖尿病应该与已经确诊的CVD高危因素并列 考虑 糖尿病与冠心病 在糖尿病患者中心血管疾病(CVD)似乎在很早期就出现,在糖尿病诊断之前就已经在50%的患者中发现大血管疾病的症状。另外患者CVD的糖尿病患者的预后要明显差于那些非糖尿病患者。 2型糖尿病的发展 胰岛素抵抗: 2型糖尿病与CVD 之间的链接 75%的2型糖尿病患者死于 CVD 胰岛素抵抗是CVD独立的预测因子 胰岛素抵抗 与众多 CVD 风险因素密切相关 – 代谢综合征 胰岛素抵抗可能在2型糖尿病发生20-30年前就存在,约 50% 新诊断为糖尿病的患者存在 CVD的症状 2型糖尿病与严重的微血管和大血管并发症相关联 糖尿病合并冠心病 何时开始口服降糖药治疗 糖尿病合并冠心病 何时开始口服降糖药治疗 2型糖尿病是一种进展性疾病,B细胞功能最终会走向衰竭。在2型糖尿病,虽然一些控制血糖的治疗可使B细胞潜能得到发挥,但B细胞的功能仍在进行性减退。 糖尿病合并冠心病 何时开始口服降糖药治疗 UKPDS(英国前瞻性糖尿病研究)显示,接受饮食治疗以及接受磺脲类或双胍类药物强化治疗的 2型糖尿病患者,B细胞功能在逐渐减退 ,血糖控制越来越差。因此,疾病的进展要求医生正确调整治疗方案 ,当B细胞功能减退至药物不能有效刺激其分泌正常量的胰岛素时,应及时使用胰岛素治疗,以保证其糖代谢状态正常,对冠心病患者更是如此。 口服降糖药 根据2型糖尿病病理生理特点,要合理选择用药,目前应用较多的治疗糖尿病的药物(口服降糖药)共有五大类。 一 磺酰脲类(SU) 二 双胍类(MET) 三 a-糖苷酶抑制剂 四 非磺脲类促胰岛素分泌剂 五 噻唑烷二酮类(TZD) 口服降糖药的作用部位 一 磺酰脲类(SU) 主要作用是刺激B细胞分泌胰岛素,改善胰岛素相对不足状态。它还有胰外作用,可提高胰岛素的敏感性。包括第一代的甲磺丁脲(D860),第二代的格列苯脲(优降糖),格列比嗪(美吡达),格列齐特(达美康),格列喹酮(糖适平),第三代的格列美脲(亚莫利)等。 二 双胍类(MET) 主要作用是抑制肝输出葡萄糖,也可提高胰岛素敏感性。同时抑制肠葡萄糖吸收,他不刺激B细胞分泌胰岛素。常用的有苯乙双胍(降糖灵)和二甲双胍(格华止,迪化糖锭)等。 三 a-糖苷酶抑制剂 主要作用不是刺激胰岛素分泌,也不是增加胰岛素的敏感性,而是抑制小肠a-糖苷酶的活性,延缓葡萄糖的吸收,降低餐后血糖,在一定程度上可提高胰岛素敏感性。估计与降低血糖作用有关。常用的有:阿卡波糖(拜唐苹),伏格列波糖(倍欣)等。 适应症 1、适于2 型糖尿病 2、可与诺和龙、磺脲类、双胍类、 文迪雅合用 3、适应于餐后高血糖 4、与胰岛素联合使用 IGT是心血管疾病死亡的危险因素,而IFG不是~The Funagata Diabetes Study~ 四 非磺脲类促胰岛素分泌剂 又称苯酸衍生物(快速胰岛素促泌剂)主要作用是刺激餐后胰岛素分泌,不刺激餐前胰岛素分泌,对肝糖输出没有影响,能有效模拟自然,恢复生理性胰岛素分泌。早期(第一)相胰岛素释放的重建是控制餐后高血糖的有效手段。常用的有瑞格列奈(诺和龙)和那格列奈(唐力)。 五 噻唑烷二酮类(TZD) 是有效和理想的胰岛素增敏剂 ,是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药。与传统药物相比,其优势在于它能够全面纠正代谢综合症的各种异常状态,有效控制2型糖尿病及其心血管并发症。常用的有马来酸罗格列酮(文迪雅)及吡格列酮(艾汀)。 糖尿病合并冠心病 何
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