一枝黄花的紫外—可见吸收光谱和荧光光谱研究论文.docVIP

　　一枝黄花的紫外—可见吸收光谱和荧光光谱研究论文 周清平，袁晓玲，梅光泉 【摘要】 目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665，606，535和504 nm处，荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论 此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好，且所得图谱具有指纹特征。 【关键词】 一枝黄花； 紫外可见光谱； 荧光光谱； 鉴定 Study of the UV Absorption Spectroscopy and Fluorescence Spectroscopy of the Herbal Medicine Soldago decurrens Lour Abstract：ObjectiveTo determine the chemical spectral character of Soldago decurrens Lour.MethodsSpectroscopic analysis of Soldago decurrens Lour ed respectively. It exhibited one intense fluorescent emission band at 674 nm. ConclusionThe methods of UV absorption spectra and Fluorescence spectra can identify Soldago decurrens Lour sethods are easy and simple to operate, and it also has high sensitivity and good repetition. In addition, the diagram that l 95%乙醇溶液浸泡7 d，并超声振荡，收集滤液；在滤渣中再加入150 ml 95%乙醇溶液浸泡7 d，收集滤液；再在滤渣中加入150 ml 95%乙醇溶液浸泡7 d，收集滤液。合并3次滤液，混匀作为供试液（75 mg/ml）。 1.2 仪器与试剂 VARIAN Cary 50 UV-Visible 光谱仪(Australia)，LS55 型荧光磷光分子发光光度计（美国PerkinElmer公司），MilliQ超纯水系统(法国Millipore公司)，Sartorius BS124S型分析天平，KQ250E型超声波清洗器（昆明山市超声仪器有限公司），四面通石英比色皿（1 cm×1 cm）。无水甲醇、95% 乙醇等均为分析纯，超纯水（电阻率18.2 M·cm）。 1.3 方法紫外 可见光谱测定分别取供试液适量，置1 cm石英杯中，以95%乙醇溶剂为空白，用紫外分光光度计测定基本紫外-可见光谱和紫外可见一阶导数光谱。设定带宽为2.0 nm，采样间隔为0.5 nm，中速扫描，扫描范围为200～800 nm，紫外可见光谱吸收度最大量程为：1.0000，一阶导数的吸收度限度为：0.015000～0.015000。每份样品至少扫描2次，取峰、谷位值稳定的数据平均值。各样品测试液放置24h后均重复测试1次，谷、峰位值结果重复性强，A值变化很小。荧光光谱测定分别取供试液适量，置四通石英比色皿中，测定荧光光谱。主要技术指标：测量波长范围：200～750 nm；光源：脉冲氙灯；测量模式：激发光谱、发射光谱；测量方式：定性。在狭缝为5.0 nm，扫速为100 nm/min时分别扫描其EX和EM。 2 结果 2.1 紫外-可见光谱测定每种物质都有其特定的紫外光谱。生药中所含成分一般都很复杂，一种生药少则含数种，多则数十种至百余种成分，因此，一种生药提取物测得的吸收光谱应是各种成分吸收光谱的叠加。但对于每一种生药来说，只要它所含各种成分的种类和含量基本相同，则这些成分的叠加光谱应该是稳定的。这就是紫外光谱法用于生药真伪鉴别的理论基础。由于在200 ～450 nm 吸收极不稳定，故对其不做统计。样品测试结果见表1，其紫外-可见光谱和一阶导数光谱见图1～2。 2.2 荧光光谱测定 化合物能够产生荧光的最基本条件是它发生多重性不变的跃迁时所吸收的能量小于断裂最弱的化学键所需要的能量。而有机分子的荧光特性首先取决于它自身的能量状态即取决它的分子结构［9］。一枝黄花成分复杂，内含纤维素、半纤维素和木质素、酚性成分、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类等，从其紫外-可见光谱可知含有多种共扼体系，其分子共扼体系大小对荧光产生影响［10］。通常把有机荧光试剂分子中含有发射荧光的基团称为荧光团，荧光团必须含有共扼大π键，共扼π键达到一定程度才会发射出荧光，如(-CH=C