产后益母丸.PDFVIP

产后益母丸 Chanhou Yimu Wan 【处方】 益母草 480g 当归 120g 川芎 120g 赤芍（炒） 120g 醋香附 120g 醋延胡索 120g 熟地黄 120g 红花 150g 炒桃仁 150g 【制法】以上九味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g 粉末加炼蜜150～180g，制成大蜜丸， 即得。 【性状】本品为棕褐色的大蜜丸；气微，味甜。 【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至60 μm ， 具三个萌发孔，外壁有齿状突起（红花）。分泌细胞类圆形，直径 35～72 μm ，内含淡黄棕色至红 棕色分泌物，其周围5～8 个细胞作为放射状环列（香附）。石细胞黄色或黄棕色，侧面观贝壳型、 盔帽形、弓形或椭圆形，高54～153 μm ，底部宽约180 μm ，壁一边较厚，层纹细密；表面观类圆 形、圆多角形或类方形，底部壁上纹孔大而较密（桃仁）。 （2 ）取本品1 丸，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加乙醇30ml，超声处理30 分钟，放冷，滤过， 滤渣用乙醇 10ml 分次洗涤，合并滤液，蒸干，残渣加水5ml 使溶解，用盐酸调节PH 值至 1～2 ， 加于已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱（内径1.5cm，柱高15cm）上，用水洗脱至无色，弃去水 液，再以氨水:水（20:80 ）200ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶 液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中 国药典2010 年版一部附录 Ⅵ B ）试验，吸取供试品溶液10 μl、对照品溶液5 μl，分别点于同一 硅胶 G 薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸（10:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋 钾，再喷以 5%的亚硝酸钠溶液，立即观察。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的斑点。 （3 ）取本品2 丸，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙醇50ml，加热回流1 小时，放冷，滤过， 滤液蒸至近干，加水10ml 使溶解，加氨试液呈碱性，用乙醚提取2 次，每次20ml，合并乙醚液， 挥干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取川芎、当归对照药材0.5g，分别加乙醚20ml， 超声处理20 分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇 1ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法 （中国药典2010 年版一部附录 Ⅵ B ）试验，吸取上述三种溶液各1 μl，分别点于同一硅胶G 薄层 板上，以环己烷-乙酸乙酯（9:2 ）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm ）下检视。供 试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4 ）取本品 1 丸，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加乙醇30ml，超声处理15 分钟，滤过，滤液 蒸干，残渣加水5ml 使溶解，加于已处理好的D101 型大孔树脂柱（内径1.5cm，柱高10cm）上， 用水洗至无色，弃去水液，再用70%乙醇50ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇 1ml 使溶解， 作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加无水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录 Ⅵ B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一 硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯- 甲醇- 甲酸（40:5:10:0.2 ）为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5 ）取鉴别（3 ）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.5g，加乙醚20ml， 超声处理20 分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇 1ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取延胡索乙 素对照品，加乙醇制成每 1ml 含 0.1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录 Ⅵ B ）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各5 μl、对照品溶液 1 μl，分别点于 同一硅胶G 薄层板上，以正己烷