高羊茅FaChit1启动子的克隆与其与gus基因融合表达载体的构建.pdf

分子植物育种，2010年，第8卷，第4期，第725—729页 Molecular Plant Breeding,2010，V01．8，No．4，725—729 研究报告 ALetter 高羊茅屁吼如J启动子的克隆及其与gus基因融合表达载体的构建 王健 l安康学院农学与生命科学学院，安康，725000；2西北大学西部资源和生物技术教育部重点实验室，西安，710069 通讯邮件，waagiiaaswj@163．tom 摘要本研究以获得的凡饥豇J基因eDNA序列设计引物，采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离 了一段FaChitl基因启动子区域。序列分析结果显示，该启动子长度为935 bp，含有保守性元件TATA和 合位点等。另外构建了含不同长度觚矗J启动子区域(-935bp、一65lbp、一233bp)与舭s基因融合植物表达载 关键词 高羊茅，FaChitl基因，启动子克隆，gus基因 PromoterfromTallFescueandConstructionofthePro— of屁劬如J Cloning Vectors Expression moter-gus 胁盯gJian 1 andLife ofResourceand inWestern CollegeofAgriculture University,Ankang,725000；2KeyLaboratory Biology Sciences,AnKang Biotechnology Corresponding mail，wangiianswj@163．corn IX)l：10．3969／mpb．008．000725 Abstract tothe ofthe isolated FaChitlfragmentobtained，weFaChitl Accordingsequence gene genepromoter fromtall DNA re- region fescue(Festucaarundinace动genomicusinggenomewalkingmethod．Sequenceanalysis vealedthatthe 935 containedboth TATA boxes．as FaChitl was and andCAAT region bplong typical promoter to wellasseveral elementsrelated stress as and potentialcis-acting plant responses，suchW—box，ABRE，MYB MYC factor haveconstructedthree vectors sites．Furthermore，We transcriptionbinding promoter-gusexpression withdifferent 1 this as promoterdeletions(-