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实验3燃烧热的测定精要
燃烧热的测定
【目的】
(2)了解氧弹式量热计的原理、构造及使用方法,掌握氧弹式量热计的使用方法,熟悉贝克曼温度计的调节和使用方法。
(3)掌握恒容燃烧热和恒压燃烧热的差异和相互换算,学会用雷诺图解法校正温度改变值。
【实验原理】
cHm。
本实验是在等容的条件下测定的。等压热效应与等容热效应关系为:
△cHm=△cUm+△nRT
△n是燃烧反应方程式中气体物质的化学计量数, 产物取正值,反应物取负值。燃烧热可在恒容或恒压条件下测定,又热力学第一定律可知,在不做非膨胀功时,△cUm=Qv, △cHm=Qp. 在氧弹式量热计中测定的燃烧热是Qv,则:
在盛有水的容器中放入装有W克样品和氧气的密闭氧弹,使样品完全燃烧,放出的热量引起体系温度的上升。根据能量守恒原理,用温度计测量温度的改变量,由下式求得Qv。
式中,M是样品的摩尔质量(g.mol-1);C为样品燃烧放热始水和仪器每升高1度所需要的热量,称为水当量(J.K-1)。水当量的求法是用已知燃烧热的物质(本实验用苯甲酸)放在量热计中,测定和T始和T终,即可测得萘的燃烧焓。
环境恒温式量热计属于密闭体系,没有物质的交换只有能量的交换,体系为样品等能燃烧的物质,体系燃烧产生的热量通过氧弹传到环境(水和仪器),使温度升高。做雷诺数校正图求出△T。就可求得样品燃烧热。
本实验由苯甲酸数据求出水当量W
Q总热量 = Q样品·(m/M)+Q燃丝·m燃丝=W·ΔT(Q燃丝=-1400.8 J·g-1)
将水当量值代入1)就可求出Q样品,再换算成Qv。
环境式量热器最外层是储满水的外筒,当氧弹中的样品开始燃烧时,内筒与外筒之间有少许热交换,因此不能直接测出初温和最高温度,需要由温度-时间曲线进行确定。
【仪器】氧弹式量热计1套;氧气钢瓶带氧气表;台称1只;电子天平1台0.0001g)。
苯甲酸(A.R);萘(A.R);燃烧丝。
【实验步骤】
1. 水当量的测定
(1) 样品压片 在电子台秤上粗称g苯甲酸,在压片机中压成片状在电子天平上准确称重。
氧弹充氧 将氧弹的弹头放在弹头架上,的两端分别紧绕在氧弹头上的两根电极上,把弹头放入弹杯中,拧紧。
充氧时,开始先充约MPa氧气,然后开启出口,赶出氧弹中的空气。再充入1Ma氧气。氧弹放入量热计中,接好点火线。
调节水温 准备一桶自来水,调节水温约低于外筒水温1。用取3000已调温的水注入内筒,水面盖过氧弹。装好搅拌头。
测定水当量 打开搅拌器,当温度明显升高时,说明点火成功温度升至最高点后,再记录10次,停止实验。
停止搅拌,取出氧弹,放出余气,打开氧弹盖,若氧弹中无灰烬,表示燃烧完全,将剩余燃烧丝称重,待处理数据时用。
将内桶的水倒入水盆用于下次的测量,将氧弹洗净擦干。
2. 测量萘的燃烧热 称取0.g~0.g萘,重复上述步骤测定之。
注意事项氧气瓶在开总阀前要检查减压阀是否关好;实验结束后要关上钢瓶总阀,注意排净余气,使指针回零。内筒中加3000mL水后若有气泡逸出,说明氧弹漏气,设法排除。搅拌时不得有摩擦声样品萘时,内筒水要更换且需调温。数据处理原始数据记录:样品重g;燃烧丝重g; 剩余燃烧丝重g;水温g。
样品重g;燃烧丝重g; 剩余燃烧丝重g;水温g。
2. 由实验数据分别求出苯甲酸、萘燃烧前后的t始和t终。3.由苯甲酸数据求出水当量。
Q镍铬丝=1400.8J·g-1;Q棉线=17479J·g-1。
Qp=-3228.0 kJ/mol
根据基尔霍夫定律:
CpH2O(l)=75.295 J.mol-1.K-1 Cp苯甲酸=145.2 J.mol-1.K-1
Cp O2=J.mol-1.K-1 Cp CO2=J.mol-1.K-1 Cp 萘=165.3J.mol-1.K-1
对于苯甲酸△Cp=7×37.129+3×75.295-145.2-15/2×29.359=120.3955 J.mol-1.K-1
对于萘 △Cp=10×37.129+4×75.295-165.3-12×29.359=154.9 J.mol-1.K-1
苯甲酸: Qv= Qp-ΔnRT=
C= J/℃
4.求出萘的燃烧热QV,换算成Qp。QV=
Qp=QV+-ΔnRT
5. 将所测萘的燃烧热值与文献值比较,求出误差,分析误差产生的原因。
相对误差=
【实验讨论环境恒温式量热计由雷诺曲线求得ΔT的方法如下图所示。详细步骤如下:
将样品燃烧前后历次观察的水温对时间作图,联成FHIDG折线,图中H相当于开始燃烧之点,D为观察到的最高温度读数点,作相当于HD的1/2)之平行线JI交折线于I过I点作ab垂线,然后将FH线和GD线外延交ab线A、C两点,A点与C点所表示的温度差即为欲求温度的升高ΔT。图中AA′为开始燃烧到
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