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生物样品中毒品检测的研究进展 　　摘要:毒品滥用已经成为当今日益严峻的全球问题,它给人们和社会带来了各种各样的严重危害,因此对生物样品中毒品物质的检测就变成当务之急。本文主要介绍了几种较为新颖的毒品检测技术,以及它们的研究进展。 　　Abstract: Drug abuse already becomes draconic global problems in the nowadays, which has brought about all kinds of serious harm for people and society, so the detection to drug of biological specimen becomes an urgent priority. Several kinds of original drug detection technology and the research progress were introduced mainly in this text. 　　关键词: 毒品滥用;检测技术;研究进展 　　Key words: drug abuse;detecting technology;development of analysis 　　中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:1006-4311(2010)16-0136-01 　　 　　0引言 　　生物样品中的药物检测主要包括样品的前处理和药物检测两大部分。样品的前处理比较常见的方法可分为液液提取LLE,固相提取SPE,固相微量提取SPME,超临界流体提取SFE和免疫亲和提取AME等。而药物检测则常用气相色谱法(GC)气质联用法(GC/MS),高效液相色谱法(HPLC),GS/MS/SM测定法,和放射免疫法(RIA)等作为检测手段,现分别介绍如下: 　　1毒品前处理的创新之处 　　样品的前处理可分为液液提取(LLE),固相提取(SPE),固相微量提取(SPME,超临界流体提取(SFE)和免疫亲和提取(AME)等。 　　1.1 固相萃取技术的发展固相微萃取方法是一种简便,快速,需很少溶剂的预备方法。①SPME固相微萃取是在SPE的基础上结合顶空分析建立起来的一种无溶剂的萃取技术。顶空微萃取技术可以更好地应用于生物医学检验中。②膜式固相萃取。建立尿中06一乙酞吗啡的膜式固相萃取以及GC/MS/SIM定量测定的方法.用固相萃取柱萃取,以含2%(v/v)氨水的氯仿:丙醇(4:1)为洗脱液,对尿中的06一乙酞吗啡进行提取,经BSTFA衍生化后再用GC/MS/SIM测定,06一乙酞吗啡检出限可达0.004ug/mL;同一根萃取柱可连续使用。③超临界流体提取。超临界流体色谱(SFE)是常用CO作为流动相的一种新型色谱,可用于多种化合物的提取。特别是对组织样品中毒物的提取净化,具有良好的应用前景。④Sheng-Meng Wang开发了一种新奇的一步固相微萃取基础上的方法。对于甲基安非他明,吸收和衍生化作用一步完成。用二氟乙酰脯氨酰氯化物作为手性衍生试剂采用,并直接添加到样品基质中。 　　1.2 衍生化孟品佳考查了N甲基双三氟乙酰胺MBTF衍生化试剂对苯丙胺类毒品的衍生化效果与衍生化条件,建立该类毒品三氟乙酰化后的定性定量分析条件。王皓玉,贾娟等采用气相色谱/质谱法同时检测甲基苯丙胺、咖啡因和氯胺酮。韩胜强,刘霞等建立了尿中3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺MDMA的五氟苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析方法,此法较非衍生化、乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化和七氟丁酰衍生化等分析法灵敏。Hiroshi Fuji等使用一种细内径毛细管柱(5m×0.1mm I.D.),采用SIM方式对各种苯丙胺类物质的特征离子进行检测,在25-2500ng/ml得到良好的线性关系(r=0.996-0.999)。 　　1.3 波消化技术微波消化技术可应用于毒物毒品分子与结合蛋白的解离,最大限度的从腐败生物检材中解离出被检毒物毒品。 　　2检测技术的创新之处 　　药物检测法:①化学检测法,如放射免疫分析(RIA)、酶增强免疫分析(EMIT)、荧光偏振免疫分析(FPIA)、金标免疫层析分析(GFCA);②光谱分析法(SA);③薄层色谱分析法(TLC);④毛细管电泳(CE);⑤色谱分析法(GC,HPLC,GC/MS);⑥快速广谱药物检测系统,还有液相色谱-质谱联用技术。 　　2.1 用GC/MS法的创新之处孟品佳采用手性衍生化试剂: S-N-三氟乙酰-1-脯胺酰氯(TPC)和 R+-甲氧α基-三氟甲基苯乙酸(MTPA)与ATS对映体反应生成非对映体衍生化产物,通过常规的 GC/MS方法将其分离,GC/MS 采用EI+离子源。实现了Amp、MA