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分子生物学基础练习题 填空题 1沃森（Wason）和克里克（Crick）1953年对威尔金斯（Maurice Wilkins）DNA的X-射线衍射图分析，发现了（ DNA双螺旋结构 ），阐明了（ DNA半保留复制模式 ），鉴定了现代分子生物学研究的基础。1953年4月25日，他们联名在《自然》杂志上发表的题为（ DNA分子结构 ）的论文，1962年诺贝尔医学和生理学奖。 2.2012年诺贝尔生理学或医学奖授予英国科学家（ 约翰格登 ）和日本医学教授（ 山中伸弥 ），以表彰他们在（ 体细胞重编程技术 ）领域做出的革命性贡献。 3.美国细菌学家艾弗里在1944年通过（ 灭活S菌的分离提取 ）试验证明了转化因子是（ DNA ），而不是（ 蛋白质 ）。 4.1952年赫尔希等进行的（ 噬菌体 ）感染试验，进一步阐明了（ DNA ）是遗传信息的携带者。 5.P．A．Levene等弄清了核酸的基本化学结构，证实核酸是由许多核苷酸组成的大分子，核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成，并认为4种碱基在核酸中的量相等，从而错误地推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，这就是较著名的（ 四核苷酸 ）假说。 6. DNA是由4种脱氧核糖核苷酸通过（ 3＇，5 ＇磷酸二酯键 ）连接起来的直线或环形的多聚体。 7.真核生物染色体由DNA和蛋白质构成，其基本单位是（ 核小体 ）。 8. 天然DNA的存在形式因生物种类不同存在差异，染色体DNA为（ 双键线 ）状，高等生物的线粒体、叶绿体DNA为（双链环 ）状，细菌质粒DNA为（ 双链环 ）状，病毒如φX174和M13的DNA为（ 单 ）链DNA 9.原核基因的编码区是（连续 ）的，（ 全部都可以 ）转录出mRNA，编码出蛋白质。而真核基因的编码区是（ 不连续 ）的，又分为（ 内含子 ）和（ 外显子 ） ，（外显子 ）能够转录出mRNA，编码出蛋白质，而（ 内含子 ）在mRNA后加工过程中被剪掉，不可以编码蛋白质。 10.DNA聚合酶I由一条肽链组成，含三种酶活性，即（ 5 ＇→3＇聚合酶活性 ）、 （3＇→5 ＇外切酶活性 ）和（ 5 ＇→3＇外切酶活性 ）。蛋白水解酶subtilisin酶解后得到的大片段部分为Klenow fragment，拥有两个酶活性，去掉了（ 5 ＇→3＇外切酶 ）活性。 11. DNA复制时，往往先由引物合成酶在DNA模板上合成一段（ RNA引物 ） 。 12. DNA链的延伸，由（ DNA polⅢ ）所催化。当冈崎片段形成后，（DNA polⅠ ）通过其（ 5 ＇→3＇外切 ）酶活性切除冈崎片段上的（ RNA引物 ），并利用后一个冈崎片段作为引由5′→3′合成DNA填补缺口。最后由（DNA连接酶 ）将冈崎片段连接起来，形成完整的DNA滞后链。 13.DNA的复制发生在细胞的（ s ）期。 14.原核生物与真核生物DNA复制模式有较大的区别，原核生物为（ 单）起点、（ 单 ）方向与（ 单 ）起点、（ 双 ）方向；而真核生物为（ 多 ）起点、（双 ）方向与（ 多 ）起点、（ 单 ）方向， 15.DNA复制的方向是（ 5 ＇→3＇ ），RNA转录的方向是（ 5 ＇→3＇ ），蛋白质的生物合成方向是（ N端→C端 ）。 16.一个基因的有义链是（ 编码 ）链，其序列与mRNA（ 一致 ）。 17..大肠杆菌的RNA聚合酶由（ 核心酶 ）和（ σ ）因子组成，参与转录起始的是 （ σ因子 ），而参与延伸的是（ 核心酶 ）。 18.使用（ α-鹅膏蕈碱 ）可以将三种真核细胞RNA聚合酶区分开，其中（RNA polⅡ ）对它的作用最为敏感。RNA聚合酶Ⅰ控制（ α-鹅膏蕈碱 ）基因转录，聚合酶Ⅱ控制（ 编码蛋白质 ）基因转录，聚合酶Ⅲ控制（ tRNA、5SrRNA和一些稳定小分子 ）基因转录。 19..真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的CTD都含有高度保守的（ ）肽重复序列，这段重复序列富含（ 丝氨酸、苏氨酸 ）氨基酸残基，它的功能是（ 磷酸化 ）和 （ RNA链的延伸 ）。 20.一个基因的+1位置的核苷酸代表的是（转录起始位点 ），它一般是（ A ）。 21.原核细胞启动子的-10序列称为（TATA区 ），其一致序列为（ TATAAT ）。 22.真核细胞内基础转录因子的功能是（ 帮助RNA聚合酶与启动子的结合 ）和 （ 促进转录开