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双嘧达莫片说明书 双嘧达莫片(辅仁)主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。下面是学习啦小编整理的双嘧达莫片说明书，欢迎阅读。 　　双嘧达莫片商品介绍 通用名：双嘧达莫片 生产厂家: 辅仁药业集团有限公司 批准文号：国药准 药品规格：25*100片 药品价格：￥19元 　　双嘧达莫片说明书 【通用名称】双嘧达莫片 【商品名称】双嘧达莫片 【英文名称】 【拼音全码】 【主要成份】双嘧达莫片主要成分为为双嘧达莫，其化学名为2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 化学名：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇 分子式：244084 分子量： 【性状】双嘧达莫片为薄膜衣片。 【适应症功能主治】主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 【规格型号】25*100 【用法用量】口服。一次25～50，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 【不良反应】治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。 【禁忌】过敏患者禁用。 【注意事项】双嘧达莫片与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200。2.双嘧达莫片与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 【药物过量】过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。 【药理毒理】1.药理：有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μ)可抑制血小板释放。作用机制可能有以下。(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(～μ)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷()增多。通过这一途径，血小板活化因子()、胶原和二磷酸腺苷()等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶()。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(-)，对-的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子()引起的浓度增高。(3)抑制血栓烷素2(X2)形成，X2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。2.毒理在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75(1、和倍于人每日大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服50为2150;单次口服致死量在大鼠为6000，在犬为350。 【药代动力学】口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 【贮藏】遮光，密闭保存。 【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每片25，每瓶100片。 【有效期】24月 【批准文号】国药准 【生产企业】辅仁药业集团有限公司 双嘧达莫片(辅仁)的功效与作用双嘧达莫片(辅仁)主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 　　双嘧达莫片服用常见问题 问：双嘧达莫片(辅仁)不良反应是怎么样的呢? 答：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。 daily morning exercises or class-break setting-up exercise and discipline inspection