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【疾病名】小儿皱梅腹综合征 【英文名】pediatric Obrinsky syndrome 【缩写】 【别名】pediatric Triad syndrome；小儿 Froelich综合征；小儿Obrinsky 综合征；小儿腹发红综合征；小儿梅干腹综合征；小儿三联综合征；小儿先天 性腹肌缺如综合征；小儿皱梅腹综合症 【ICD 号】Q79.4 【概述】 皱梅腹综合征 (prune-belly syndrome)即先天性腹肌缺如综合征，又称 Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。系指患 者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如，其腹壁由皮肤表浅筋膜和 腹膜构成，无腹股沟管和韧带，可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、 隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状，故又称为 “三联征”。 【流行病学】 李述庭等也曾有本病征的报告。Welchdler的统计资料，男性病例占 95%， 大约 4 万初生儿有 1 例。 【病因】 本病征病因未明，可能是伴性隐性遗传。 【发病机制】 引起腹肌缺失的原因到底是由于肌肉发育的障碍抑或胚胎在宫内的某种病 变而影响了肌肉或其神经供应，目前尚无定论。 【临床表现】 1.腹部膨大 出生时即表现腹部膨大而松弛，部分或全部腹肌严重发育不 良，通常缺少的腹肌自中腹至下腹部，可双侧亦可单侧，甚至完全缺如。由于 腹壁菲薄，很容易扪清患儿的内脏器官。 2.腹部皮肤干皱 以梅干样皱纹而得名。 3.多为男性患儿 绝大多数患儿为男性并伴有隐睾。 4.特征性的表现 为无两臂协助支撑则不能从卧位转为坐位。 5.泌尿系异常 多有不同程度的泌尿系异常，巨输尿管、巨膀胱、肾囊 肿、肾发育不全或发育异常，尿路梗阻等，临床常表现为排尿障碍和反复尿路 感染并出现进展快慢不一的肾功能不全。 6.常有呼吸道感染 咳嗽无力，因不能有效咳嗽，而常有呼吸道感染。 【并发症】 排尿障碍和反复尿路感染，并出现肾功能不全。可能伴有其他先天性缺 陷，如先天性胃肠道畸形，心脏、中枢神经系统、四肢骨骼畸形。常死于肺发 育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻，肾发育不全较重。生长停滞 。 【实验室检查】 血象检查白细胞显著增多见于伴发感染时，尿液检查发现白细胞增多证实 伴发尿路感染，其他 尚应做 内分泌检查，肾功能检查等，以有助鉴别诊断和了 解病情变化 。 【其他辅助检查】 影像学检查 X 线、B 超造影、CT 等，可发现泌尿系、消化道、四肢骨骼的 各种异常。 【诊断】 根据上述临床特点可以做出诊断，还可通过 B 型超声波及 X 线对 肾脏、输 尿管、膀胱及消化道的造影检查有助于确诊 。还应注意 肾功能检查 。 【鉴别诊断】 临床上可分 3 种类型 ，参考 以下表现可做分型鉴别诊断。 1.新生儿型 出生时腹肌缺如，完全性尿路梗阻，膀胱以上尿路极度扩 张，肾发育不全或发育异常形成囊肿。可有Porter 面容(包括软垂、低位、畸 形的外耳、明显的内眦赘皮、鸟喙样尖平鼻、小下颌、老人貌等)。常死于肺发 育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻。 2.婴儿型 仅有极少是腹肌或腹肌全缺如，生后数周出现尿毒症、尿路感 染、生长停滞，少数膀胱流出道梗阻，肾发育不全较重。 3.晚发型 出生时已有腹肌发育不全，但尿流 尚属通畅，肾功能也能维 持，加之虽存在巨膀胱和输尿管而排尿常无障碍，故不易早期诊断，反复尿路 感染可缓慢进展至肾功能衰竭 。此型临床较为多见。 【治疗】 1.轻症病例 可采用腹带紧束固定，亦可考虑做腹壁缺损修补术，适当时 期做睾丸固定术 。 2.手术 根据畸形部位和程度做相应手术，泌尿系统的外科处理首要的是 要有利排尿。常采用 的手术有以下几种： (1)膀胱造瘘 ：幼年期除因用药物不能控制感染，须做膀胱造瘘 以减轻泌尿 系张力外，应观察小儿发育情况 。 (2)输尿管成型术：并不能消除膀胱输尿管反流或放射线检查 出来的不正常 输尿管形态 。由于输尿管蠕动功能不良，严重病例有时须做高位尿路改流术。 (3)腹壁折叠术 ：不能改善尿路引流，但能改善咳嗽。 (4)睾丸固定术：本病征隐睾由于睾丸常位于腹膜后高位，难 以完成睾丸固 定术，近年应用显微外科手术做小血管吻合术，可将高