不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠状动脉临界病变患者临床探究.docVIP

不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠状动脉临界病变患者临床探究 　　[摘要]目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠状动脉临界病变的临床??效。方法 选取2014年5月～2015年5月我院收治的220例老年冠状动脉临界病变患者，将患者随机分为两组，观察组111例患者给予大剂量瑞舒伐他汀治疗，对照组109例患者给予小剂量瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者的临床症状缓解率、不良反应发生率、颈动脉颈动脉内-中膜厚度（IMT）值，三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）水平。结果 观察组患者的IMT值[（1.36±0.05）cm]、不良反应发生率（0.90%）以及治疗后的TG值[（0.32±0.05）mmol/L]、HDL-C值[（1.89±1.85）mmol/L]、hs-CRP值[（9.06±1.42）μg/L]、LDL-C值[（0.30±0.08）mmol/L]、TC值[（1.78±0.32）mmol/L]明显优于对照组的IMT值[（2.36±0.98）cm]、不良反应发生率（29.36%）以及治疗后的TG值[（1.54±0.65）mmol/L]、HDL-C值[（1.02±0.69）mmol/L]、hs-CRP值[（13.47±4.25）μg/L]、LDL-C值[（1.36±1.47）mmol/L]、TC值[（1.57±0.04）mmol/L] （P0.05），具有可比性。入选标准：①患者均达到冠状动脉临界病变的临床诊断标准；②患者均签署书面同意书。排除标准：①严重肾功能不全患者；②瑞舒伐他汀过敏患者；③曾进行PCI、冠脉旁路移植术患者；④无法按时随访患者；⑤危重症患者 1.2方法 两组患者均给予常规治疗：选择性服用美托洛尔（国药准字：珠海经济特区生物化学制药厂）、氯吡格雷（国药准字：赛洛菲制药有限公司）、阿司匹林（国药准字：上海海虹实业巢湖今辰药业有限公司）。同时连续使用1个疗程，14 d为1个疗程。两组患者在服药期间，检测患者的血脂水平、不良反应发生率、颈动脉超声变化等情况 对照组给予小剂量瑞舒伐他汀治疗，1次/d，10 mg/次。观察组给予大剂量瑞舒伐他汀治疗，1次/d，20 mg/次。两组患者服用的瑞舒伐他汀（国药准字：均由鲁南贝特制药有限公司生产 1.3观察指标 比较两组患者的临床症状缓解率、不良反应发生率、颈动脉内-中膜厚度（intima-media thickness，IMT），三酰甘油（triglycerides，TG）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol，HDL-C）、超敏C反应蛋白（hypersensitive C- reactive protein，hs-CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol，LDL-C）、总胆固醇（total cholesterol，TC）水平 1.4统计学处理 使用SPSS 21.0统计学软件处理数据，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P0.05），两组的颈动脉IMT值差异有统计学意义（P 　　瑞舒伐他汀不仅可降低LDL-C水平，还可促进细胞凋亡，抑制?胞增生，改善血管内皮功能，抗血小板凝聚，促进血管生成[10-11]，而将其用于治疗老年冠状动脉临界病变可减少炎症反应细胞因子的产生，利于稳定粥样斑块，同时还可抑制患者内皮细胞间黏附分子的活性，减轻巨噬细胞或单核细胞的浸润，阻止平滑肌细胞和巨噬细胞的合成，从而逆转动脉粥样硬化斑块的形成，防止炎性细胞进入内皮间隙，最终达到治疗效果[12-13]。除此之外，通过口服方式治疗，可在服药后24 h内发挥药效，且半衰期较长，从而可抑制内皮细胞和平滑肌细胞中纤溶酶原激活剂的表达，改善患者的病情[14-15] 瑞舒伐他汀的治疗效果已被多项实验研究证实。本研究结果显示，观察组和对照组的临床症状缓解率差异无统计学意义，但观察组患者的不良反应发生率、颈动脉IMT值低于对照组，TG、HDL-C、hs-CRP、LDL-C、TC恢复情况优于对照组，说明瑞舒伐他汀的治疗效果虽显著，但不同剂量的实施可达到不同的治疗效果，大剂量的瑞舒伐他汀不仅安全性高，还可促进患者病情恢复 总而言之，对老年冠状动脉临界病变患者实施大剂量的瑞舒伐他汀治疗，不仅可降低不良反应发生率，还可改善患者的临床相关指标，从而促进患者病情康复 [参考文献] [1]王小红，徐军，李丽，等.CTCA对瑞舒伐他汀强化降脂逆转冠状动脉斑块评价的临床应用[J].中国老年学杂志，20