红树林共生真菌PAECILOMYCESSP.TREE 1—7代谢产物的研究.pdfVIP

维普资讯 第46卷 第3期 中山大学学报 (自然科学版) Vo1．46 No．3 2007年 5月 ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI Mav 2007 红树林共生真菌Paecilomycessp．Tree1—7代谢产物的研究 温 露 一，杜敦帅 ，刘 凡 ，佘志刚 ，林永成 ，郑忠辉 (1．广东药学院药科学院，广东 广州 510006； 2．中山大学化学与化学工程学院，广东 广州 510275； 3．厦门大学生命科学院，福建 厦门361005) 摘 要 ：Paecilomycessp．Tree1—7是一株采 自台湾海峡的红树林共生真菌。用硅胶柱色谱及重结晶等方法，并 根据理化性质和光谱数据对该菌的代谢产物进行了研究 ，从菌丝体 中分离鉴定 出三个化合物，分别为 alaternin (1)，5，8一二羟基_4一甲基一香豆素 (2)，3一羟基一3，6一二甲基一2，5-哌嗪(3)。对 1进行 了抗人的肝癌细胞 hepG2及抑 制乙酰胆碱酯酶 (AChE)的活性测试 ，结果显示，化合物 1有较强的抗肿瘤活性 (IC ：7．0xIg／mL)，及很好地 抑制AChE活性 (IC5o=0．87 g／mL)。 、 关键词：红树林共生真菌；Paecilomycessp．Tree1—7；代谢产物 中图分类号：0656 文献标识码：A 文章编号：0529。6579(2007)03-0125-03 海洋真菌是海洋微生物 的一大分支，而 (I)与 B (Ⅱ)是从 Paecilomycessp．FO-3684中 Paecilomyces是海洋真菌的属，自20世纪70年代 得到的，是酮醇化合物，有相同的3-羟基-1-苯基- 就被科学工作者不断地进行着研究。1976年，由 2．丁酮部分，在 c一4处分别连接p-羟苯基与3-吲 真菌Paecilomycessp．AF2562(ATCC20463)中得 哚基。KurasoinsA与 B对蛋 白法尼基转移酶有抑 到的phenopicolinicacid，很强地抑制牛肾上腺骨髓 制活性，IC50分别为 59．0，58．7xImol／L 。 的多巴胺-B-羟化酶，IC。是 8．9×10一 g／mL。此 外，phenopicolinicacid有较强的降血压活性，对小 鼠的LD50为354mg／kg 。 Ishitani发现 的聚半乳糖胺 (PF102)是 由 H Paecilomycessp．I一1中分离得到的。静脉注射 PF102，1 g／kg，老鼠体液的免疫性明显得到增 长，且抑制了体外 MM46固体瘤。PF102诱导巨噬 细胞至腹膜腔，抑制了目标细胞的脱氧核糖核酸合 H 成。 II 海洋红树林真菌Paecilomycessp．Tree1—7是 此外，在该化合物的刺激下，3H-胸腺嘧淀脱 从台湾海峡红树分离出来的。保存于 PDA培养基 氧核苷可掺人胸腺细胞与 T淋巴细胞培养的上清 的Treel一7呈鲜黄色，该菌经人工发酵 150L培养 液，PF102显示 了显著的抑制腹膜 巨噬细胞的活化 后 ，对培养液乙酸乙酯提取物与菌体甲醇浸泡液分 作用。因此，PF102的抗肿瘤活性可归结为，对部 别进行了