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第27卷第4期 化 学 研 究 与 应 用 Vo1．27，No．4 2015年4月 ChemicalResearchandApplication Apr．，2015 文章编号：1004-1656(2015)04--0456-06 2，4一D／CMC—g—AM／SA／FK微球的制备及其缓释性能 林粤顺，周红军，周新华，韩文强，贾振宇 (仲恺农业工程学院 化学化工学院，广东 广州 510225) 摘要：以丙烯酰胺(AM)为单体 ，制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺共聚物(CMC-ug-AM)。以2，4-二氯苯氧 乙酸 (2，4．D)为模型药物，以羽毛蛋白(FK)为共混改性剂，采用挤压法制备了CMC-g-AM／海藻酸钠 (SA)／羽 毛蛋白载药微球。利用红外光谱、光学显微镜、激光粒度仪分别对接枝共聚物的结构、载药微球的形貌以及粒 径分布进行了表征 ，并探讨了不同的接枝共聚物、羽毛蛋白用量、交联剂浓度和交联时间对缓释微球的载药量 和缓释性能影响。结果表明，当CMC-g-AM的合成单体比AM：CMC为3：1，羽毛蛋白用量为30％，交联剂浓 度为0．7otolL·～，交联时间为 1h，载药微球的载药量较高，为 16．7％。复合微球平均粒径为 I．6mm。载药 微球具有 良好的缓释性能，释药曲线符合Higuchi动力学方程。 关键词：羧甲基纤维素钠；海藻酸钠；羽毛蛋白；2，4一二氯苯氧乙酸 ；缓释 中图分类号：0632．5 文献标志码：A Preparationandslow-releaseperformanceof2，4-D／sodium carboxymethyl cellulosegraftedacrylamide／sodimu alginate／featherkeratinmicrospheres LINYue-shun，ZHOUHong-jun，ZHOUXin-hua’，HANWen-qiang，JIAZhen-yu (CollegeofChemistryandChemicalEngineering，ZhongkmUniversityofAgricultureandEngineering，Guangzhou510225，China) Abstract：Sodiumearbexymetbylcellulosegraftedacrylamide(CMC-g-AM)wassynthesizedbysolutionpolymerizationmethod．2，4- D／CMC-g-AM／sodiumalginate(SA)／featherkeratin(FK)mierosphereswerepreparedbyextrusiondrippingmehtod．Thestructure， morphologysandparticlesizedistributionofmierosphereswerecharacterizedbyFTIR，optical microscopenadzetasizer，respective- ly．Theeffectsofdifferenttypesofgraftcopelymer，massrationsoffeahterkeratin，cmsslinkingagentconcentrationsandemsslinking timeonloadingcontent(LC)andslow—releaseperformancewereinvestigated．TheresultshowedhtatwhileCMC／AM=1／3。themass ratiooffeatherkeratintosodium alginatenadCMC-g-AM Was 30：100，CaCI2concentrationwas0．7mol·L- ，erosslinkingtimeWas 1h，theloadingcontentof2，4一Dwas16．7％．Th eaverageparticlesizeofmierospheresis1．6mil1．Th emicrophereshadagood slow-releasingperfomr nacefor2，4