磺胺类药物和抗菌增效剂.pptVIP

历史上最骇人听闻的瘟疫之一是所谓“黑死病”，也就是现在所说的鼠疫。 十四世纪，一场可怕的“黑死病”席卷欧洲，夺去2500万人，几乎占整个欧洲国家二分之一的生命，城市里杳无人迹，田野一片荒凉 化学治疗概念提出的背景 1、微生物的发现 1676年，列文虎克发明了显微镜, 第一个发现微生物 2、传染病病因学说的提出 1860年，巴斯德提出“传染病是由微生物引起”的学说 3、病原菌的发现 1876年，科赫建立了细菌纯培养技术和染色技术，第一个分离到病原菌-炭疽芽胞杆菌 Magic bullet 能选择性地杀死病原微生物，而不伤害人体的药物 化学治疗 1909年， Ehrlich发明了“ 606 ”开创了化学疗法。 1935年，杜马克发明了磺胺类药物，开创了化学治疗的新纪元，并获得诺贝尔奖。 化学治疗 用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫以及恶性肿瘤，以缓解由它们所致疾病的治疗 简称化疗 化学治疗药分类 抗寄生虫药 抗肿瘤化学治疗药 第二节磺胺类药物及抗菌增效剂 Antimicrobial Sulfonamides and Antibacterial Synergists 磺胺类药物 磺胺类药物的发现 1932年Domagk发现了百浪多息 对链球菌和葡萄球菌有很好的抑制作用 基本结构？ 偶氮基团是药效基团？ 3、病人尿中分离得到对乙酰氨基苯磺酰胺 基本结构－对氨基苯磺酰胺 1935年合成了对氨基苯磺酰胺 在体内体外都有抑菌作用 发展(第一阶段) 至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物 20余种应用于临床 磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺噻唑等 第一阶段代表药物 发展（第二阶段） 抗生素的出现影响了磺胺类药物的研究 长效和中效药物 第二阶段代表药物 发展 从副作用发现新药 利尿药 降血糖药 新进展 磺胺乙基胞嘧啶:易吸收、活性高，溶解度大 柳氮磺胺吡啶：慢性、溃疡性结肠炎 作用机制 抑制二氢叶酸的生物合成 二氢叶酸是核酸生物合成重要原料 竞争性拮抗 Bell-Roblin指出分子大小和电荷分布极为相似 代谢拮抗 设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子导致致死合成（Lethal Synthesis），从而影响细胞的生长 抗代谢物的设计 已知基本代谢物，如何进行抗代谢药物设计？ 多采用生物电子等排原理 在药物设计中广泛应用 重点药物：磺胺嘧啶 结构与命名 N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 4-Amino-N-2-pyrimidinyl-benzenesulfonamide 理化性质 弱酸、碱性 芳伯胺的性质 理化性质 弱酸、碱性 弱酸性 磺胺嘧啶盐 磺胺嘧啶银 具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染，对绿脓杆菌有抑制作用 磺胺嘧啶锌 用于烧伤、烫伤创面的抗感染 复方新诺明 复方制剂 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5：1配伍 抗菌作用增至数倍数十倍 应用范围也扩大 抗菌增效剂 与抗菌药物配伍使用后，能通过不同的作用机制增强抗菌药的抗菌活性 例 丙磺舒与β-内酰胺类抗生素合用有增效作用 克拉维酸:β-内酰胺类抗生素增效剂 甲氧苄啶 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺 作用机制 可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶F的形成 影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制 增效机制 与磺胺类药物联用，使细菌叶酸代谢受到双重阻断 抗菌作用增强数倍至数十倍，同时，使对细菌的耐药性减少 选择性 对人和动物的影响较小 甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力是人和动物的10000～60000多倍 应用 Trimethoprim常与Sulfamethoxazole或Sulfadiazine合用 治疗呼吸道感染、尿路感染，肠道感染、脑膜炎和败血症等 同类药物 小结 化学治疗 磺胺类药物的发现 重点药物 磺胺嘧啶 甲氧苄啶 代谢拮抗原理（抗代谢学说） 磺胺类药物的作用机制和甲氧苄啶增效的原理 学习内容 －以结构为中心的学习法 复习题 1、治疗和预防流脑的首选药物是 A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑 C.甲氧苄啶 D.异烟肼 E.诺氟沙星 2、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( D )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 A.苯甲酸 B.苯甲醛 C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸