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373 2009，VoL33，No．8 ·研究与交流· in 药学进展 PharmaceuticalSciences Progress 2009年$33卷第8期第373页 3．4合成标准不确定度及扩展不确定度的计算 2个措施降低本方法的不确定度。 根据表2结果，可得合成标准不确定度(比。)为： 1)使用较大规格的移液管。H(％／％)与 厂r————一 mL移液管引入的不确定 H(％)较大的原因是1．0 ‰=√．善矿(，，，≈)=o．62％ 度明显大于较大规格的移液管。故在使用本方法测 扩展不确定度(u)的计算公式为：U=l|}·u。 定样品时，在样品量允许的前提下，通过重新设计试 置信因子(J})取2，即置信概率为95％，可得： 验步骤，在吸取样品时选用较大规格的移液管，将能 ￡，=0．62％×2=1．2％ 显著降低u(％／％)与Ⅱ(％)。 故人血白蛋白中蛋白质含量形(％)可表示为 2)使用合适的自动化仪器进行样品消化及滴定， (104．7±1．2)％。 同时规范试验操作，严格控制试验条件，将能有效控 4讨论 制试验过程中产生的随机误差，从而降低Ⅱ(rep)o 根据小分量不确定度不足最大分量不确定度的 [参考文献】 1／3时，小分量不确定度可以忽略不计的原则HJ，由 [1]国家药典委员会．中华人民共和国药典(三部)[M]． 以上的评定结果可看出，本方法测定结果的不确度 北京：化学工业出版社，2005：164． 主要来源于6个分量：测定总氮稀释样品的不确定 [2]国家质量技术监督局．JJG196-2006，常用玻璃量器检 度l‘(％／％)、滴定总氮吸取样品的不确定度 定规程[S]．北京：中国计量科学研究院，2006：5。 u(％)、测量重复性u(rep)、标定硫酸滴定液浓度 1059—1999，测量不确定度 [3]国家质量技术监督局．JJF 的不确定度u(CD)、滴定总氮实际消耗硫酸滴定液 评定与表示[S]．北京：中国计量科学研究院。 的不确定度u(％一K)、稀释硫酸滴定液的不确定 1999：14． 度“(％。／‰)。 [4]中国实验室国家认可委员会．化学分析中不确定度 在试验中使用的玻璃仪器均为A级，因此不能 的评估指南[M]．北京：中国计量出版社，2002：17． 通过提高仪器的精密度改善结果，但可采取下述 doi：10．3969／j．issn．1001—5094．2009．08．007 我院药剂科建立药学服务网站方法初探 虞 勋’， 程宗琦， 吴 憩， 缪丽燕 (苏州大学附属第一医院药剂科，江苏苏州215006) [摘要】 目的：建立药学服务网