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第37A条第138A章 第6条对某些药物放宽本条例第28(3)条的规定第138A章 第6条对某些药物放宽本条例第28(3)条的规定第138A章 第22条由某些机构供应药物予门诊病人等 第V部 关于机构的特别条文 (1)除第16条及本部外，下列药物如符合本条的规定，则本条例或本规例均对其不适用─ (1995年第262号法律公告) (a)在机构内配发的任何药物，而配发是在注册药剂师或其他获生署署长认可的人的监督下进行的;或 (1989年第76号法律公告) (b)由兽医机构供应用于治疗动物的任何药物，而该机构是由注册兽医监督的。 (1997年第614号法律公告)(2)除非上述药物是由妥为注册的医生为提供医疗，或注册牙医为提供牙科治疗，或注册兽医为提供动物治疗而供应的，或是按照有关医生、牙医或兽医为有关目的所开处方而供应的，否则不得供应上述药物。 (1997年第614号法律公告) (3)凡供应附表1所列物质，则须在有关的处所备存纪录，而备存纪录的方式须使在供应该物质的日期后2年内，可随时追查到下列详情─ (a)所供应毒药的名称及分量; (b)供应毒药的日期; (c)获供应毒药的人的姓名或名称及地址;及 (d)供应毒药或开出处方(毒药是据之而供应者)的人的姓名或名称。(4)盛载药物的容器须加上标签标明─ (a)足以识别供应有关药物的机构或兽医机构的称号; (1978年第137号法律公告) (b)“Poison 毒药”一词，但如药物属可即用于治疗者则除外; (c)(如属兽医机构供应的毒药)“For animal treatment only 只限医治禽畜用”的字句。(5)药物须加上清晰地以中英文标明使用指示的标签。 (6)如属第16条所适用的药物，则除本条的规定外，该条的规定亦须获遵从。 第138A章 第23条供应药物以供在机构内使用等 (1)如在任何机构中，药物是由注册药剂师或任何其他获生署署长为药物的配发而认可的人所掌管的配药或药剂部门配发的，则除按照第(2)及(3)款外，该部门不得供应含有毒药的药物以供在病房、手术室或该机构其他部门内使用，但如属紧急情况则属例外。 (1989年第76号法律公告) (2)除第(4)款另有规定外，除非有妥为注册的医生、注册牙医或获授权掌管病房、手术室或该机构其他部门的人签署的书面定单，否则不得供应药物。 (3)盛载药物的容器须加上标签标明─ (a)描述其内所载之物的字句; (b)(如属附表1所列物质)一个可资识别的标记或其他标示，说明该毒药须贮存于专门留作贮存毒药用的橱内。(4)在紧急情况下，如订药物的人承诺在其后24小时内提供有关该药物的书面定单，则可在没有书面定单的情况下供应含有毒药的药物。 第138A章 第24条在机构内贮存毒药 (1)如在任何机构中，药物是由为药物的配发而委任的人所掌管的配药或药剂部门配发的，则所有毒药(发给该机构作内部使用的除外)均须贮存于该部门内。 (2)在第(1)款不适用的机构内，所有毒药(发给该机构作内部使用的除外)均须按下列方式贮存─ (a)由该机构的管治团体或控制该机构的人为毒药的贮存而委任的人掌管;及 (b)如属附表1所列物质，则须贮存于专门留作贮存毒药用的橱或抽屉内，或贮存于专门留作该用途的搁架上。(3)任何毒药不得贮存于开放式的搁架上，但如凭触摸即可将盛载毒药的容器与贮存于同一处所内盛载其他物质的容器分辨出来，则属例外。 (1978年第137号法律公告) (4)在每所机构内，贮存于病房内的每种附表1物质，均须贮存于留作贮存毒药用的并且锁上的橱内。 (1978年第137号法律公告) (5)本条规定毒药须在内贮存的所有地方，均须定期地每隔不超过三个月的期间，由该机构的管治团体为视察该等地方而委任的注册药剂师或注册医生视察，而所有视察的纪录均须记在一本存放于该机构的簿册内。 第138A章 第24A条根据本条例第25条提出将姓名或名称载入名单内的申请 第VA部 列载毒药销售商 (1)任何根据本条例第25(1)条提出的申请，须以书面向委员会提出，并附上附表9指明的费用。 (2)委员会可批准或拒绝任何根据本条提出的申请，并须将其决定通知申请人： 但委员会如拟拒绝某项申请，则须先通知申请人，而申请人可在不迟于该通知日期后的14日，向委员会呈交书面申述以支持其申请。 (3)委员会如批准根据本条提出的申请，则须将其决定通知管理局，并述明申请人是否已缴付订明费用。 (4)任何人因委员会根据本条作出的决定而感到受屈，可按订明的方式，就该决定向审裁处提出上诉。 (第VA部由1980年第369号法律公告增补) 第138A章 第24B条根据本条例第13条提出 将处所注册的申请 第VB部 处所的注册 根据本条例第13条提出将处所注册的申请须─ (a) 以附表8订明的表格向管理局提出;及 (参