兽药GSP各类记录创新.docVIP

培训计划(培训方案) 编号： 培训目的 培训内容 计划培训时间 地点 授课人 培训方式 培训对象 考核方式 备注 拟定： 核准： 审查： 员工个人健康档案编 号： 　　　　　　　　　　　 　　建 档 时 间：　　　　　　　　　姓名 性别 出生年月 任职时间 部门 岗位 员工号 检查日期 检查单位 检查项目 检查结果 采取措施 设施设备一览表 编号： 序号 设备 编号 设施设备 名称 规格 型号 生产 厂家 购置 价格 购置 日期 启用 日期 配置 地点 用途 使用与维护 负责人 兽药陈列/储存环境温湿度记录表 编号： 货区：　　表号：　　适宜温度范围　～　 ℃ 适宜相对湿度范围 ～ 　% 　年　月 日期 上　　　午 下　　午 记录员 库 内 温 度 ℃ 相 对 湿 度 % 调控措施 采取措施后 库内温度℃ 相对湿度 % 调控措施 采取措施后 温度 ℃ 湿度 % 温度 ℃ 湿度 % 养护设备检修维护记录 编号： 序号 设备名称 检修时间 工作状况 维护内容 更换部件 调试结果 检修负责人 备注 兽药质量评估记录 编号： 通用名称 商品名称 剂型 单位 数量 规格 批号 有效期至 生产企业 供货企业 评估时间 评估人 评 估 内 容 对供货单位合法资格和质量信誉的评估 是否索取供货单位的《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》 是□ 否□ “证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章 是□ 否□ “证照“是否在其注明的有效期之内 是□ 否□ “证“和”照“的相关内容是否一致 是□ 否□ “证照“上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同 是□ 否□ 是否索取供货单位的GMP、GSP认证证书的复印件 是□ 否□ “证书“是否加盖了供货单位的原印章 是□ 否□ 对GMP或GSP认证证书的真实性进行查验