生物科学期末复习纲要1.docVIP

一、细胞部分 1.原核细胞与真核细胞的最突出差别 真核细胞有核膜包被的成型的细胞核1）细胞分裂过程中出现染色体和纺锤丝； （2）两个子细胞中染色体数目与母细胞相等。 有丝分裂分裂过程中染色体的行为变化 前期：间期染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体，这两条染色体由一个共同的着丝点连着。核仁逐渐解体，核膜逐渐消失。从细胞的两极发出纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体。染色体散乱地分布在纺锤体中央。 中期：每条染色体的着丝点两侧，都有纺锤丝附着在上面，纺锤丝牵引着染色体运动，使每条然染色体的着丝点排列在细胞中央的一个平面上。中期染色体的形态比较稳定 后期：每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开，形成为两条子染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两级移动。这是细胞核中的染色体就平均分配到了细胞的两极，使细胞的两极各有一套染色体。 末期：染色体逐渐变成逐渐变成细长而盘曲的染色质丝。同时纺锤丝逐渐消失，出现了新的核膜和核仁。 细胞周期的概念 从上次细胞分裂完成时开始到这次分裂结束 减数分裂的重要意义 通过减数分裂导致了有性生殖细胞（配子）的染色体数目减半，而在以后发生有性生殖时，二个配子相结合，形成合子，合子的染色体重新恢复到亲本的数目。这种分裂方式使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目和类型。从而奠定了保持物种稳定性的基础。在减数分裂过程中，由于同源染色体分离、非同源染色体的自由组合以及同源染色体发生联合、交叉和片段互换，从而使父母本的基因发生重组，从而产生了新类型的单倍体细胞，生殖细胞结合后形成的个体有了更大的变异和适应性。 减数分裂过程中染色体的行为变化 细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍。 2．减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“二联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。 3．减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上） 4．减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。 5．减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。 6．减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。 7．减二中期染色体着丝点排在赤道板上。 8．减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。 9．减二末期，细胞一分为二，精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和第二极体。维持内环境稳定，由基因控制的，细胞自主有序的死亡。主要形态特征通常比普通细胞大，核质比高；细胞核的形态：大小不一，可出现、多核甚至巨核现象；线粒体多型，肿胀，增生；细胞骨架紊乱，某些成分减少，骨架组装不正常1）具有隔代交叉遗传现象； （2）患者中男多女少； （3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”； （4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”； （5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。 假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子中平均有1/4的人会患病，1/2是杂合子，1/4正常. ⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. ⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是杂合子. ⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病. ⑷男女患病的机会均等. 根据核酸中含有的糖不同，可以把核酸分为两类：含脱氧核糖的核酸是脱氧核糖核酸（简称DNA），含核糖的核酸是核糖核酸（简称RNA）。是由两条多脱氧核苷酸链声名大分子，其中每条都是有四种脱氧核苷酸按一定的排列而成的，由脱氧核糖与共同构成链的基本骨架，两条链通过碱基互补配对原则形成，同时两条链反向平行，环绕盘旋形成双螺旋结构，其外侧为基本骨架，为碱基对NA分子汇总碱基配对方式，而排列方式千变万化，从而决定了多样性。 蛋白质合成过程：遗传信息在蛋白质中的表达分为转录和翻译两个步骤，转录是将保存在的基因在作用下形成过程，mRNA经加工后运送至核糖体上，翻译过程开始：A携带氨基酸通过其上的反密码子与mRNA互补配对，tRNA顺次排列，从起始密码处开始，经酶的作用，氨基酸间脱水缩合形成肽键，并合成多肽链，直至合成至终止密码处翻译过程结束，在经过内质网、高尔基体等细胞器的加工，即可完成遗传信息在蛋白质中的表达。染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目，其中只有一组的称为“单套”或“单倍体”造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。 基因重组的类型：（1）减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂的后期，随着等位基因的分离，非同源染色体上的等位基因自由组合；基