成都双流航都医院中心化验室工作管理制度.docVIP

中心化验室标准溶液配制管理制度 一、标准液配制要求 1、经常及大量配制的标准溶液，均用适当的容器先配成该标准溶液预定浓度的10～20倍的浓溶液（视溶解度和需要而定），放置适当时间，然后用量筒或容量瓶取一定量于带有指示量的刻度的容器中，稀释成接近欲配溶液的浓度，混匀，放置适当日期后进行标定。 2、用基准物质配制少量标准溶液，以及用已知浓度的标准溶液稀释时，应用蒸馏水在标准容量瓶中直接配制。 3、配制试剂，应根据日常发出量选用适当容器，按规程规定浓度配制，并定期标定。 4、储备标准溶液所用容器，要根据配制数量选用适当的并有较严密瓶塞的细口玻璃瓶（最好使用棕色的）或大下口瓶、大广口瓶等。制备的标准溶液应避免阳光直射。 5、若配制过程中有放热反应或需要加热才能溶解的试剂，均用烧杯配制，用玻璃棒或带有胶皮头的搅棒搅匀。 6、配制标准溶液均使用蒸馏水，必要时还应使用沸后水（煮沸10～20分钟后冷却至室温的蒸馏水）用基准物质配制标准溶液时所用基准物质，必须使用高纯度的“保证试剂”。 7、盛有标准溶液的容器必须贴有说明日期、名称的标签，严禁使用标签不清楚的标准试剂和溶液。 8、标准溶液的配制及标定要严格按照分析方法和操作规程进行，不得随意改变方法和规定中的要求，保证标液配制、标定的严肃性。 二、标准液的保管和保存期限 1、配制使用的标准溶液要定期进行复标或更换，确保标准溶液的准确性和代表性。 2、在常温（15～25℃）保存期限为两个月。 3、当溶液出现浑浊、沉淀或颜色有变化时，重新制备。 4、对在使用期限内未使用完的溶液一律予以处理，不再使用，由中心化验室配药人员处理。 中心化验室制样间操作规程 一、制样间要经常保持通风和必要的卫生清洁。启动制样设备时，要检查电源和设备的安全性，确认设备完好时，方可使用。 二、对矿石、焦炭、炉渣等试样的加工，按程序进行，依次破碎、混匀、缩分、过筛、至直由原始样缩减至化学分析用量为止。 三、对需烘干后再粉碎的试样仍需按混匀、缩分、过筛二次进行。 四、过筛后的试样用搪瓷盘盛装，除分析用样外，其余试样用纸袋装好后，注明样品名称、编号、日期、产地、以待备查。 中心化验室药品库管理制度 一、中心化验室药品库是化学试剂、化学药品、玻璃器皿及分析专用物质的存放储藏库。除药品库管理人员外，其余人员严禁入内，对各类药品、物质实行严格的领取制度。 二、药品库内各类试剂、药品、器皿及物质实行分类存放，危险物品应按其性质，分类保管。易爆品严禁碰撞和磨擦，易燃物品严禁明火，自燃物品严禁暴露在空气中。氧化剂不得随意混放。 三、有毒药品，特别是剧毒药品，发放使用要严加管理，要经常检查其贮藏情况，消除事故隐患。 四、药品库需设有安全防护措施，消防措施，消防器材要定期检查，管理人员必须具备灭火常识。 五、接触有毒药品后，要及时用肥皂洗手，用水清洗。接触剧毒药品需戴防护手套，不得与手、皮肤接触，一旦接触，需用肥皂洗手，用清水清洗。 六、化验室需用试剂、药品，可填写申领单，报技术部部长审核，技术副总批准后可领取。 七、化验药品必须建立台帐，药品库管理人员要严格执行发放审批制度。 中心化验室检验报告、原始记录管理制度 一、原始记录是化学分析检验的真实数据的原始凭据，检验报告是化学分析检验的真实数据的凭证，化验人员要对原始记录、检验报告负责，要准确、无误。 二、化验员填写检验报告、原始记录，字迹要清晰、整洁、无涂改。日期、批号、来源地、数量、检验人员姓名等必要的参数应注明。 三、化验员上报检验报告采用复审制，首先应有主管单位的审核后，方可分送有关部门。 四、复审后的检验报告，发现问题和异常，由主审人员退还给有关化验人员，予以重新进行检查、校对数据并予以纠正。 五、建立原始记录和检验报告台账，作为化验室技术数据、资料归档，一般保存三年以上。 六、若原始记录与检验报告不相符合，视为差错，若造成经济损失，视为质量事故，追查其有关人员责任。 七、原始记录和检验报告的管理工作是长期细致的工作，化验人员一定要具有高度的责任心，把住报告关。 检验药品的采购、入库、领用管理制度 一、检验药品由技术部在每月（28日）前提交采购计划，并报技术副总经理批准。 二、采购部根据采购计划和有关标准进行采购。 三、采购进厂的检验药品由仓库保管员按标准进行检查验收，确认无误方可办理入库手续。 四、中心化验室按领用手续办理，确认无误，可将检验药品领存于中心化验室药品库备用。 五、中心化验室领用检验药品前需提交计划，经技术部长审批、技术副总经理审批后方可领用。 六、检验药品在使用过程中出现异常，由技术部会同中心化验室进行分析、研究和处理。 化验室仪器管理制度 为了加强化验室的